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臨床開発(CRA)、新着の転職・求人検索結果
JobResult-
国内で開発される医薬品や食品(トクホ等)、化粧品などの開発支援を行うため、試験参加者の集積やそれも伴う各種施策の企画実行を行っていただきます。
【担当業務】
1)受託プロジェクトの推進
・開発試験参加者募集ページ掲載内容の作成
・メルマガ・アンケート内容の検討~作成
・進行中案件の管理(クライアントへの進捗状況、結果報告、他部門との連携、応募状況に応じた追加施策検討・実施)
2)既存サービ...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
神奈川県横浜市港北区新横浜2-12-12 新横浜IKビル5階
新横浜駅 -
・クライアントとのメール/電話対応の経験
・営業経験3年以上
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
本社
(東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)
【最寄駅】
・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分 -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
東京都内、大阪市内の製薬メーカー
-
・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方
情報提供元:
-
-
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
モニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを
モニタリングする責務を担っていただきます-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
名古屋市中村区名駅南
-
【必須条件】
●大卒以上
●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師)
●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
【歓迎条件】
★Oncology領域の経験者
★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方
★英語力に長けている方
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO【エージェントサービス求人】
【東京】CRA /Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO
【同社独自のFSPモデル/豊富な受託案件/柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/自社開発のバーチャル治験システム】
グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せ…-
<予定年収>
450万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):351,375円〜702,750円
<月給>
351,375円〜702,750円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します
※理論年収のうち6.3%をターゲット賞与として年1回(7月)支給とし、残りの金額を12ヶ月で分割して月給とし... -
<勤務地詳細>
東京オフィス
住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル
勤務地最寄駅:日比谷線/神谷町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・CRA経験2年以上
・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方
■歓迎条件:
・グローバルスタディの経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
大阪事務所
(大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)
【最寄駅】
・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援しています。
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。
【具体的な仕事内容】
■受託プロジェクトの推進
・調査対象...-
4,000,000円 〜 7,000,000円
-
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅 -
・調査会社における業務経験が3年以上ある方(医療業界は未経験でも構いません)
・クライアントと市場調査実施する上で折衝を行ったことがある方
・PCスキル(SUM・IFなどのExcel関数、Word、PowerPointの使用経験等)
・下記①から④のいずれか2つ以上のご経験がある方
①調査票作成または調査票の修正対応
②アンケート画面作成
③調査運用・管理(定量調査・定性調査どちらでも可)
...
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
コニカミノルタ株式会社
【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】
【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16
■業務内容:
医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
・製造販売認証/承…-
<予定年収>
900万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜700,000円
<月給>
500,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします... -
<勤務地詳細1>
東京サイト日野
住所:東京都日野市さくら町1
勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京サイト八王子
住所:東京都八王子市石川町2970
勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
・英語コミュニケーション力(読み書き)
■歓迎条件:
・英...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 残業少なめ
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ヤンセンファーマ株式会社
【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】
【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ
ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
■職務概要:
治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了までの…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円
<月額>
500,000円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
大阪
住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)
<語学補足>
英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社リメディア
【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】
【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可
■業務内容:
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜833,333円
<月給>
500,000円〜833,333円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■年収について:原則として現年収を考慮いたします
■賞与:会社規定に準ずる
■残業代について:
・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
※但し、マネー... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市中央区平野町2-5-8 平野町センチュリービル213
勤務地最寄駅:地下鉄 御堂筋線/本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA経験3年以上
・クリニック以外(大学病院等)のご経験がある方
■歓迎条件:
・オンコロジー経験者
<語学補足>
必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
■医療資格をお持ちの方で未経験の方が対象です。■未経験CRC(治験コーディネーター)採用の紹介です
【職種】未経験CRC(未経験 治験コーディネーター)
【職務内容】臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...-
4,000,000円 〜 5,500,000円
-
【勤務時間】フレックスタイム制(標準労働時間/7.5時間)
※月間の所定労働時間:所定日数(毎月の稼働日)×7.5時間
※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間(30時間)を超えた分となります。
【勤務地】
※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
※... -
【応募資格】
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
臨床心理士、管理栄養士、等
・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
・理系(生命科学・化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上
年齢:概ね30歳位まで ※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※急募※《★治験コーディネーター/CRC☆》♢★フレックスタイム制度/内資系SMO ◆ワークライフバランス重視◆☆彡
治験コーディネーター業務全般
<主な業務内容>
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
神戸市
-
☆専門卒以上
☆CRC経験(1年以上)
【歓迎/尚可】
【求める人物像】
明朗闊達に対応できる方
自分の意見をもち、しっかり相手に伝えられる方
情報提供元:
-
・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する
・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施するなど-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
東京都、大阪府
-
必須経験
・臨床開発にかかわる業務5年以上またはCRA3年以上の経験
必須スキル
・社内スタッフや医療機関の外部顧客と円滑に協働できるコミュニケーションスキル
・英語力(英語の文書を理解して業務を遂行できる基礎的な英語力、TOEICスコア600程度)
情報提供元:
-
-
国際共同試験および国内単独試験の管理責任者として以下のマネジメント業務を実施する
・ 臨床試験の実施計画(タイムライン、予算、品質、リソース)に従った臨床試験の進行管理
・ 臨床試験実施中に起こるイシューへの対応や防止策を講じるための各部門との協働の推進
・ 海外のスタッフとのミーティング、メール、電話によるディスカッション
・ 第三者機関(CRO等ベンダー)の管理
・ 規制当局との相談、す...-
5,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都、大阪府
-
必須経験
・臨床開発にかかわる業務10年以上またはCRA10年以上の経験
・国際共同試験のCRAL(CRA Leader)の経験
・プロジェクトマネジメントの業務経験
必須スキル
・特定の疾患領域に関する専門的な知識
・海外のスタッフとディスカッションできるビジネス英語力(TOEICスコア800程度)
情報提供元:
-
-
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、
治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等
【業務体制】
・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数:...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
港区三田3丁目
都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
JR 田町駅西口より徒歩8分 -
・CRCまたはCRA経験
・看護師の経験
情報提供元:
-
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- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
■看護師・薬剤師・臨床検査技師の方 ■未経験の方が対象のCRC(治験コーディネーター職)の紹介です。
<仕事の内容>
◎医療機関における治験実施サポート
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...-
4,500,000円 〜 5,000,000円
-
【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
※その他のエリアについてもご相談ください -
◆必須の経験・スキル
・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
ノイエス株式会社
※岐阜エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験者OK!医療資格・医療関連業務経験者を募集いたします !
内資系SMOでの治験コーディネーター業務
岐阜エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていた...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス
※所属は名古屋オフィスとなります
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます
(名古屋オフィス:愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階)
【最寄駅】
(名古屋オフィス)
地下鉄 桜通線・鶴舞線 「丸の内」駅から徒歩1分 -
【応募条件】
■CRC経験者は資格不要。
■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
臨床心理士、管理栄養士、栄養士
医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
株式会社AIメディカルサービス
臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業/世界の内視鏡医療の発展に貢献◆【エージェントサービス求人】
臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業/世界の内視鏡医療の発展に貢献◆
【資金調達額累計100億円以上/2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業/がんを中心に世界初の論文を40本以上発表/100以上の医療機関と連携/海外も注目する内視鏡×AIスタ…-
<予定年収>
450万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):265,361円〜
固定残業手当/月:92,139円〜(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
357,500円〜(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現年収を考慮し決定します。
※ストックオプション付与あり。
賃... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
勤務地最寄駅:各線/池袋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可)
・医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆フルリモート/ 小児・眼科領域の専門性 / 勤務地不問 / 環境◎☆彡
■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
〈勤務地〉
フルリモート勤務OK・転勤なし
北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 -
☆臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
☆宿泊を伴う出張が可能な方
※月に1~2回、1泊が基本想定
※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
未経験OK【CRA(臨床開発モニター)】日本発のグローバルCRO/がん領域・中枢神経領域中心
臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
≪仕事内容≫
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成
≪研修制度≫
・導入研修・継続研修
・...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
東京都港区
※汐留駅から徒歩5分 -
○理系大学院・大学卒以上
○以下いずれかに当てはまる方
1.CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル)
2.CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方
3.MR
<あれば尚可>
○ 英語力(英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください)
情報提供元:
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- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- ストックオプション
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 転職祝い金あり
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 正社員登用あり
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 駅チカ
- スタートアップメンバー
- 中途入社5割以上
- 賞与あり
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 障がい者積極採用
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 面接1回
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 学生・フリーター歓迎
- 自社製品・サービス取り扱い
- 株式公開企業・公開準備中企業
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 独立支援制度あり
- 始業10時以降
- 歩合制導入
- 経験者優遇
- 40代以上活躍中
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
- 再雇用制度あり
- 平均年齢30代
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4/25更新67件の中から希望の年収やキーワードを入力すると臨床開発(CRA)の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
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