臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(14ページ目)

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  [大阪オフィス]大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

分析機器を使用し臨床系薬品の開発・分析・品証業務

《その他》
交通費別途支給（上限3万円）

• 給与

  月給　250000円　～　300000円　（※想定年収　3500000円　～　4000000円）
  ※経験等により相談させて頂きます。

• 場所

  顧客先企業
  鹿児島県鹿児島市宮之浦町２４３８（最寄駅：日豊本線　重富駅より車で25分）
  株式会社デルタエンジニアリングと雇用契約を結び、
  雇用形態は契約社員となります

• 応募資格

  経験者のみ募集
  医薬品開発経験者

【札幌】＜未経験歓迎＞臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／UIターン歓迎

■業務内容：
・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：185,000円〜230,000円
  その他固定手当/月：110,000円〜150,000円
  
  ＜月給＞
  295,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回（7月）
  ■賞与：年2回（7月、1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：北海道札幌市清田区真栄363-24
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資格保有者
  
  ■歓迎条件：
  ・臨床開発モニター（CRA）の経験者
  
  

＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）

＜カジュアル面談用／ご気軽にご相談ください＞
■業務内容：
臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジション…

• 給与

  ＜予定年収＞
  406万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,508,000円〜5,803,192円
  固定残業手当/月：65,000円〜133,200円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  274,000円〜616,799円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  東京23区内の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣
  住所：東京都にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  関西地区の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣
  住所：大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験2年以上
  ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
  ■歓迎条件：
  ・オンコロジー領域案件のご経験がある方
  
  

CRC・CRAとは異なり、内勤対応が主となるお仕事です。

【業務内容】
・ビジネスモデルの企画立案
・新規事業の計画・運営・管理
・クライアントに対してのＰＲ活動

新規ビジネスも含めた企画運営にも携わって頂きます。
早く成長したい、キャリアアップの機会を得たいと思う方も歓迎します。

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都港区
  ※東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 徒歩1分
  ※東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 徒歩4分
  ※地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 徒歩6分

• 応募資格

  ・CRC・CRAの経験者
  ・コンプライアンス意識の高い方
  ・PC操作に問題がない方
  
  【歓迎要件】
  ・英語の読み書き可能な方
  ・事業計画書の企画立案経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・事業の成長のために、社内外関係者との信頼関係を構築できる方
  ・依頼企業、実施施設、自社内、部門内の立場と考え方を理解している方
  ・業務を通して成長を実践し支援できる方
  ・出来ることは確実に実践し、出来ないことに...

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可

【グローバル試験の受託率が国内トップクラス／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験を考慮しのうえ決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（別途部門業績ごとのインセンティブあり）
  ■年収例：年収430万円（25歳、モニター経験3年以上...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支店
  住所：大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　9階
  勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験
  
  

【現年収保障/大阪】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

■業務内容：
【外部（派遣先）就労型】
派遣先における医薬品開発支援業務
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：267,000円〜
  
  ＜月給＞
  267,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収について：原則として現年収を考慮いたします
  ■賞与：会社規定に準ずる
  ■残業代について：
  ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
  ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
  ・...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  大阪オフィス
  住所：大阪市中央区平野町2-5-8 平野町センチュリービル213
  勤務地最寄駅：地下鉄　御堂筋線／本町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  派遣先各社
  住所：派遣先事業所所在地
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニターのご経験
  ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
  
  

【東京／笹塚】学術担当 ◆整腸剤「ビオスリー」を手掛ける老舗メーカー／職種未経験可／年休126日

〜医薬品業界での業務経験をお持ちの方へ／生菌製剤の専業メーカー・独自の技術で市場をリードする存在／残業月10〜20H程度〜

■職務概要：
生菌剤のリーダーとしてプロバイオティク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：216,000円〜295,000円
  その他固定手当/月：30,000円
  
  ＜月給＞
  246,000円〜325,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区笹塚2-1-11
  勤務地最寄駅：京王線／笹塚駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品業界での業務経験 3年以上
  ・語学力：英論文の読解が出来るレベル
  
  ■歓迎条件：
  ・学術情報部署での業務経験があること
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。
治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が
治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。
モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での
案件が全体の約7割を占めています。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  大阪市中央区
  （御堂筋線「淀屋橋駅」徒歩7分）
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方

【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　※3年連続130％の成長率

■求人概要
本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス※訂正版
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験1年以上
  
  

臨床試験短答
・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業　
　務
・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティン　
　グ
・実施中の各種変更管理
・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理）
・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
・安全性評価委員会等の評価資料作成
・試験全体・症例進捗管理
・外部委託業務の管理

＜＋α対応可能であると望ましい業務＞...

• 給与

  月給　185000円　～　400000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都文京区本郷

• 応募資格

  高校卒業以上

【東京都中央区】研究開発業務(医薬品)/点眼薬の市場シェアトップクラス/転勤なし

【点眼薬シェア国内トップクラス！年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】

ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。

■具体的な業務内容：
・メディカルライティング
・モニタリング…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・賞与：有／年2回、計5ヶ月分（前年度実績）
  ・昇給：前年度実績有2,000円〜5,000円／月
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京営業所
  住所：東京都中央区京橋1-10-7 KPP八重洲ビル6F
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  臨床開発業務にかかる経験3年以上
  
  

治験実施施設にて治験の進行をサポートするスタッフです。
CRC:質の高い治験を倫理的な配慮の下に科学的に適正活円滑に進めるため被験者との調整を行い治験責任医師等を支援する者

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  全国（希望地考慮）

• 応募資格

  ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士資格保持者
  ・医療機関で2年以上十分な営業経験のある方
  　　　　　　　　（臨床治験経験者　歓迎！）
  ・コミュニケーション能力のある方
  ・新しい事柄に挑戦できる方
  ・年齢35歳までOKです！

【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス◎／低離職率で長期就業可能＞

＜ワークライフバランス◎／残業少なめ／資格手当多数＞
■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  ■年収例（資格・残...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  関東エリア
  住所：東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験1年以上
  
  ＜語学補足＞
  簡単な読み書きができるレベル
  
  

【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

【職務の内容】
以下のいずれかの業務にあたっていただきます。

（1）クリニカルトライアルリード
各国での臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグロ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜680,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜680,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  
  賃金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋本町2-5-1
  勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議，交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。
  ・新薬開発の業務経験が5年以上
  ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー志望の方においては、新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
  ・クリニ...

Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、
医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。

（具体的には・・・）
・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、　規制要件及び、ガイドラインの
　教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。
・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CR...

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
  ・マネジメント経験がある方
  ・英語でのコミュニケーション能力
  
  【歓迎スキル】
  ・グローバル試験の経験がある方

【業務内容】
治験契約書・費用関連文書作成業務等CRAのサポート業務全般をお願いいたします。

◆具体的には…
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・文書のコピー、Naming、システムへのUpload／Tracking対応
・請求書対応
・文具等の資材発注
・施設への文書発送等のアドミ業務
・治験のコンプライアンスサポート業務

• 給与

  月給　250000円　～　375000円　（※想定年収　4000000円　～　6000000円）
  ※試用期間は6ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  東京都港区港南２−４−１５　品川KSビル３F（最寄駅：JR品川駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRAサポート経験
  ※サポート経験が無い場合はモニター経験必須。

【10月入社/東京】臨床開発モニター(CRA)　〜画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休〜

【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍！／画像診断を活用した医薬品開発支援／ワークライフバランス◎】
■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安…

• 給与

  ＜予定年収＞
  448万円〜560万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・スキル考慮の上決定します。
  ※上記に残業代が加算されます。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回※月額基本給×2ヶ月±α
  ■役付手当別途支給
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
  勤務地最寄駅：JR線／田町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAのご経験３年以上
  
  

＜このポジションの魅力＞
１．オフィス勤務（週0-3日）と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。

２．2021年、6名のCRAをUSA （Los Angeles）に派遣し、希望者
　　は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。

３．受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経
　　験できる。

４．従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバー...

• 給与

  月給　375000円　～　685000円　（※想定年収　4500000円　～　8200000円）

• 場所

  東京都中央区新川（最寄駅：地下鉄東西線、日比谷線「茅場町駅」半蔵門線 「水天宮前駅」）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  •CRA経験（最低1年以上モニタリング業務に従事）　
  •英語：読み書きがあるため、英語アレルギーのないこと。

DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！！

◆業務内容◆
・製販後調査のデータチェック
・調査資材の作成・発送
・データ入力
・付随業務

【DM（データマネジメント）とは？】
臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、
合わせて試験が適...

• 給与

  月給　210000円　～　230000円　（※想定年収　2520000円　～　2760000円）
  ※残業代別途全額支給
  ※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。

• 場所

  東京都東京都千代田区（最寄駅：飯田橋駅）
  ※プロジェクトにより異なる

• 応募資格

  高校卒業以上
  【必要なスキル】
  ・医療事務、調剤薬局での事務経験
  ☆歓迎スキル
  ・英語が得意な方
  ・看護師や、臨床検査技師など、医療系資格をお持ちの方