仕事詳細
■仕事の概要:
国内外症例における医薬品安全性情報を担当します。
■仕事の内容
国内外の臨床試験や市販後に発生する副作用情報の処理支援業務を担当。
スクリーニング、データベースへの入力、治験・市販後における評価、評価票作成、報告書案作成等の業務をお任せします。
※ご経験やスキル、配属先に応じて業務内容が異なる場合があります。
※翻訳のご経験がある方には、症例経過等の翻訳をお願いする場合があります。
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早い時点でリーダー職をお任せします。
■研修制度
入社研修(入社時)、全社総会(年1回)、全社研修(年1回)、継続研修(年4単位 1単位あたり2時間)
■事業に関する特色:
WDBココはCRO(医薬品開発受託機関)として、医薬品及び医療機器開発現場の生産性向上に貢献したいと考えています。
私たちがクライアントとする製薬会社を取り巻く環境は日々変化しており、癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など、多くの重要な課題に直面しています。
CROの役割も変化しており、従来の限定的な業務対応から、プロアクティブに進化するパートナーとしてのCROへ。
私たちは、その役割を果たし、期待に応え続けられる存在でありたいと考えています。
医薬品開発支援の品質維持コストは本当に適正なのだろうか。私たちは業界の常識に疑問を持ち、品質と価格に徹底的に向き合っています。
現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、私たちにしかできない方法で高品質とコストメリットを提供します。
勤務地(住所)
【勤務地詳細】
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
■受動喫煙対策:屋内全面禁煙
【最寄り駅】
都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅 徒歩10分
給与・年収
3,500,000円 〜 5,500,000円
待遇・福利厚生
【給与詳細】
■月給:210,000円~340,000円
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
※役職手当(月1万5000円~7万円)含む
【福利厚生】
■各種社会保険完備
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
■通勤手当:全額支給
■住居手当
■退職金制度:勤続年数3年以上
■定年制:65歳
■慶弔見舞金
■健康診断受診補助金
■インフルエンザ予防接種補助金
■長期障害所得補償制度
■従業員持株会
■社外講習・研修の参加補助
休日・休暇
【勤務時間】
9:00~18:00
【実働時間】
8時間00分
【残業時間】
10~20時間
【休日休暇】
■年間休日120日
■週休2日制(土日祝、研修のため土曜日は年2回~4回程度出勤あり)
■年次有給休暇有給休暇10日~20日
■夏季休暇、年末年始休暇
■特別休暇(慶弔休暇、誕生日休暇、家族誕生日休暇等)
■産前休暇、育児休暇、介護休暇