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お探しの求人は募集が終了しました。

掲載期間:2017年09月21日〜2017年10月12日まで

  • 正社員
  • 転勤なし
  • フレックスタイム制
  • 転職祝い金あり

株式会社アイ・ディー・ディー

CRA/臨床開発モニター(経験者優遇)モニタリング責任者/担当者

『担当者から主戦力へ!主役として当社で新たなキャリアを築きませんか。』

1987年設立の株式会社アイ・ディー・ディーは
医薬品開発を支援する開発業務受託機関(CRO)です。
創立30年を迎える当社、ノウハウと実績を積み重ね着実に成長してきました。
今回、事業拡大に伴う新たな人材の募集です。

当社は臨床薬理試験を中心に行ってきましたが、最近は多施設の患者試験といった大規模プロジェクトの受託が多くなってきました。

当社には、一人一人が主役として活躍できるフィールドがございます。

主役として充実した仕事をしながら、着実なステップアップを図っていけます。
経験の浅い方には、臨床薬理試験といった比較的小規模の試験を通して、十分な経験を積むことが出来ますので、着実にステップアップすることが可能です。

経験者の方は即戦力として優遇!
未経験でも、薬剤師、看護師、臨床試験技師、MRなどの
資格をお持ちの方であれば、応募可能です。

看護師、臨床検査技師、MRなどの資格をお持ちの方
医療・医療関連の業務経験をお持ちの方
CRA(臨床開発モニター)として新たなキャリアをスタートしませんか。


★年俸300万円以上+業績賞与年3回
★時差出勤でラッシュを避けることも可能
★ブロンズウィーク(会社独自の特別休暇制度)有り
★オフィスは「白金高輪駅」より徒歩6分

募集要項

仕事詳細
【具体的な業務内容】
CRA(臨床開発モニター)業務 
製薬会社からの依頼に対応し、試験の実施をトータルにコーディネートしてください。

◎当社は、これまでフェーズ1(治験の最初の段階)と呼ばれる臨床薬理試験がメインでしたが、最近は多施設での患者試験が増えてきました。
小規模から大規模のさまざまな試験を受託しています。

★経験豊富な方は、大規模試験から、もしくは小規模試験の責任者をお任せいたします。主役としてご活躍ください。
★経験の浅い方もご安心ください、小規模試験で経験を積んでいくことができます。

【チーム体制なので安心!学べる!】
ベテランのモニター責任者がリーダーとなり、チームを組んで業務に取組みます。チーム内で連携・分担し、医療機関の選定IRBへの資料提出、担当医師・スタッフとの折衝、CRF(症例報告書)の受け取り、原資料との整合性の確認、副作用情報等のデータ収集、試験の進捗管理などをスムーズに進めています。

職種
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
東京都
勤務地(住所)
東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
※南北線・三田線「白金高輪駅」より徒歩6分
※日比谷線「広尾駅」より徒歩14分
※東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
勤務時間
8:30〜17:00(実働7.5時間)

★最大2時間の時差出勤制度有り。
業務状況に応じて出勤時間を8:30〜10:30までの間で設定できます。
9:30〜18:00で勤務している社員多数!
給与・年収
年俸300万円以上
※経験や実績を十分に考慮し当社規定により決定します。
※年俸の1/14を毎月支給。残りを7月、12月に1/14ずつ支給します。
※別途、業績賞与が年3回有ります。
※半年に1度、昇給査定を行っています。

【モデル年収】
年収400万円 経験2年(28歳)
年収900万円 経験13年 リーダークラス(45歳)
※いずれも未経験で入社。
待遇・福利厚生
【昇給・賞与】
査定:年2回
賞与:業績賞与年3回

【諸手当】
交通費全額支給
住宅手当
出張手当(当社規定による)

【福利厚生】
各種社会保険完備
退職金制度(勤続3年以上の正社員が対象)
休日・休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始6日、慶弔休暇、有給休暇
ブロンズウィーク(会社独自の特別休暇制度)
配属部署
現在、CRO専門スタッフ約25名、その中でCRA9名が活躍中です。
将来的に目指すはCRA20名体制。若手からベテランまでそれぞれが力を発揮し成長していける環境を整えます。

求人更新日
2017年10月12日

企業情報

会社名
株式会社アイ・ディー・ディー
(企業カナ名称:アイデイーデイー)
本社所在地
【本社所在地】
東京都港区南麻布二丁目14番19号 オキノビル201

設立日
1987年
資本金
1,000万円
代表者
代表取締役社長 佐藤 浩二
従業員数
29名
主要取引先
全国主要製薬・農薬・食品・分析(薬物濃度測定)会社等
URL
http://www.idd-inc.co.jp/
事業内容
医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

治験依頼者の多様なニーズに対応し、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネイトまで行っています。
近年は、日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人(In-Country Caretaker; ICC)業務等も行っています。

◆実績はこちらから◆
http://www.idd-inc.co.jp/results/index.html

その他・PR

個人情報の取扱について
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応募方法

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面接日・入社日はご相談に応じます。
在職中で今すぐ転職できない方はぜひご相談ください。

ご不明な点がございましたら、お電話やメールにて、お気軽にお問い合わせください。
応募資格
【歓迎される経験・スキル・資格】
CRA経験者は優遇いたします!

未経験でも以下のお持ちの方は応募歓迎です。
◎薬剤師免許
◎看護師、臨床検査技師、MRなどの資格
◎医療・医療関連の業務経験


◆実務経験者は年齢不問
◆未経験者は35歳まで(若年層の長期キャリア形成を図るため)
【求める人物像】
◎専門性とスキルを高めて活躍したい方
◎マネジメントに興味がある方
【募集背景】
開発業務受託機関として、多くの医療機関と連携し、様々なニーズに対応できる体制を整えている当社。

今後も受託の幅を広げつつ、常に高品質な治験を提供し、治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指します。

そんな中、現在プロジェクトの受託状況が好調でCRAの人員が不足しつつあります。
よって体制強化を進めるため、モニタリング責任者および担当者を複数名、募集いたします。

お仕事探しアドバイス

この求人のような医療・福祉関連業界への転職を考えているユーザーの情報まとめ
キャリアインデックスに登録をしているユーザーの中で、医療・福祉関連業界希望のユーザーは、現在の年収が平均:421万円です。男女比は男性・56%:女性・44%で、平均年齢は50歳です。これまでに平均3回ほどの転職を経験しており、現在は離職中の人が43%・就業中の人が57%です。また、この業界には、英語スキルが全く不可レベルで応募可能な職種の求人もあります。医療・福祉関連業界の求人にご応募される際は是非ともご参考にしてください。