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株式会社ワールドインテック R&D事業部の求人情報

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求人情報

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DODA(デューダ)

医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集

New! 未経験者歓迎第二新卒・既卒者可 正社員

募集要項

募集職種名医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集
仕事詳細具体的な仕事内容
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。
しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。
その安全性に関する情報をまとめ、リスク(副作用)やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えていくことが
安全情報管理業務担当者の仕事です。

【具体的な業務】
・医療現場などから届く安全情報の受付
・安全情報の内容レビュー
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理 
・文献検索/調査など

※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。
※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。

チーム/組織構成
様々な経験、技術を有した研究者が在籍しています。原則として契約先での業務が中心になりますが、月1回のペースで実施している勉強会を通じて、仲間との交流を楽しむことが出来ます。また東京のR&D事業部もしっかりとサポートしていますので、安心して働くことができます。
雇用形態正社員
勤務地(都道府県)
勤務地(住所)東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)

R&D事業部 PV営業所
 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
 大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F
勤務時間8:45〜17:45(実働8時間)
◆常駐先により異なります※1日実働8h
※超過勤務手当は100%支給
給与・年収◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)
想定年収:370万円〜800万円
※能力・資格・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
※2016年4月入社大学新卒初任給実績 月給230,000円(修士課程修了)
待遇・福利厚生【福利厚生】
社会保険完備
退職金/勤務3年以上
持株会

【手当】
精皆勤
地域 2万円/月 上限
資格(例:TOIEC(R)テスト730点→1万5000円)
役職
超過勤務全額支給/残業・深夜・休日
家族(5500円〜)
赴任
休日・休暇[休日]
◆完全週休2日制(土・日)
◆祝日
※曜日に関しては常駐先により変動あり

[休暇]
◆夏季休暇
◆年末年始休暇
◆GW
◆慶弔休暇
◆有給休暇

※年間休日126日/2016年度

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株式会社ワールドインテック R&D事業部の求人情報

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

企業情報

会社名株式会社ワールドインテック R&D事業部
設立日2014年2月4日/創業1993年2月12日
資本金4億5,000万円
代表者伊井田 栄吉
従業員数11,230名(2015年12月末日現在)
売上高879億8400万円(2015年12月期実績)
事業内容【R&D事業本部】
◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)
◆化学業界(基礎研究・素材開発・化成品開発・装置開発)
◆食品業界(探索・開発・安全性・品質関連)
◆バイオベンチャー(医薬品・抗体・分析技術)
◆各種研究機関(国立機関・独立行政法人・大学、等)

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募集背景
当社は東証一部上場企業「ワールドホールディングス」のグループ会社です。

現在当社では事業成長を見据え、「これから」の当事業を牽引して頂く人材を広く募集しております。
これまでの経験を活かし、ステップアップする場として当社をご活用してください。
あなたがご活躍できる場所がきっと見つかりますよ!
【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!
市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、
逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。

臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを
逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、
近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフィットを評価し、リスクが最小になるようなプランを考えるという「リスクマネジメント」も重要視されており、より専門的な知識と幅広い知見が必要となってきています。

医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社会貢献度が非常に高い仕事です。また、新薬開発現場でも、この安全情報管理のニーズが非常に伸びており、将来性も抜群!成長市場で、市場価値の高い人材を目指すことができます。

会社としても、充実した研修体制であなたをサポート。
実務未経験からでも着実にスキルアップができる環境です。

「医薬業界で、新しいキャリアを積み上げたい」
「将来に繋がるスキルを身につけていたい」

そんな思いをお持ちの方は、この機会にぜひご応募ください!
費用補助・その他福利厚・制度
【費用補助】
交費全額支給
独身・家族寮(借上住宅)
住宅補助(6万7000円迄/月)
転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給
実家帰省旅費
資格受験料補助
職務発明報奨金
学会参加費補助
通信教育受講料補助
英会話スクール補助(10万円)
慶弔見舞金制度
結婚・出産祝金制度

【その他福利厚・制度】
技術研修プログラム
団体生命保険割引
育児・介護のための時短勤務
従業員持ち株会
社内サークル活動支援
永年勤続表彰

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応募方法

応募方法◆DODA「応募フォーム」よりご応募下さい◆
※応募の秘密は厳守いたします。
※疑問・質問などございましたら、お気軽に「問い合わせフォーム」にてお問い合わせ下さい。

★直接ご連絡いただいても結構です/採用フリーダイヤル 0120-738-728
選考プロセスDODA「応募フォーム」よりエントリー

応募データにもとづき選考

必要書類郵送依頼
※履歴書・職務経歴書の郵送依頼をご連絡致します。

書類選考
※書類選考に約1週間程度お時間を頂いております。
※選考通過者には、面接日時を追ってご連絡致します。
※土・日の面接も可能です。

面接(一次・二次)
※総合的な判断に基づき、合否をご連絡致します。
※【面接拠点】東京・大阪

内定〜入社日決定
※ご応募から内定までは2〜4週間を予定しております。
応募資格理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。
※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。

【歓迎される経験・知識・資格】
◎バイオ関連業務(研究職)経験者
◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者
◎英語力をお持ちの方(ビジネスレベルの英語力)
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者
 (モニタリング、データマネジメント業務等)
*勿論、安全情報管理業務の経験者は大歓迎です!  

【求める人材】
◎好奇心を持って、積極的に学んでいける方
◎英語を使った仕事をしていきたい方

◎医薬業界でスキルアップしていきたい方

≪独自の『プロモーションシステム』(役員制度)あり≫
◇マネージャー制度・・・当社社員のマネジメントに携わる
◇リーダー制度・・・配属先企業で当社スタッフのチームリーダーとして活動
勿論、専門分野を極めるという道も選べます。

≪将来性の高い業務です—≫
薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっています。その中にあって安全情報管理の役割は、患者さんが薬を安全に使うことができる一躍を担っており極めて重要です。
今後益々業務が拡大していくことが予想されますので、将来性も十分です。長期に渡り自身の成長も可能です。

こちらに記載されている内容は、情報提供元サイト内で掲載されている情報が使用されています。

【必読】

応募する際には、DODAの利用規約をご確認の上、ご同意ください。
情報提供元:DODA利用規約

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