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この求人情報は、人材紹介会社である「アイムメディカルリソース株式会社」が取り扱っています。
- 正社員
会社名非公開
【未経験者】医師主導治験/臨床研究モニター ★受託型
募集要項
仕事詳細
・医師主導治験のモニタリング
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等
職種
臨床開発(CRA)
雇用形態
正社員
勤務地（都道府県）
東京都、大阪府、大分県
勤務地（住所）
東京・大阪
待遇・福利厚生
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
【昇給】年１回 【賞与】年２回
【制度／手当】
・各種社会保険完備（厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険等）
・財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 、退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
【勤務時間】
9：00～17：30（所定労働時間7時間30分、休憩1時間）
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
【昇給】年１回 【賞与】年２回
【制度／手当】
・各種社会保険完備（厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険等）
・財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 、退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
【勤務時間】
9：00～17：30（所定労働時間7時間30分、休憩1時間）
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
休日・休暇
・完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
求人更新日
2017年6月26日
求人の募集元企業
会社名
会社名非公開
設立日
2012年1月4日
資本金
３０億８，７７５万円
事業内容
医薬品開発受託事業
・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジメント ・統計解析・症例登録
・eClinical Trials 関連サービス ・クオリティマネジメント ・信頼性保証・ファーマコヴィジランス ・メディカルライティング ・戦略・薬事コンサルティング業務・国際共同治験（グローバル開発）・医薬品開発専門職特定派遣
・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジメント ・統計解析・症例登録
・eClinical Trials 関連サービス ・クオリティマネジメント ・信頼性保証・ファーマコヴィジランス ・メディカルライティング ・戦略・薬事コンサルティング業務・国際共同治験（グローバル開発）・医薬品開発専門職特定派遣
その他・PR
- 選考プロセス
- 書類選考 ⇒ 面接（１回） ⇒ 内定
応募方法
応募資格
【必須要件】
・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方
・基本的なビジネスマナーが身に付いている方
・Word、Excel 使用経験
【歓迎要件】
・文書作成能力
・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方
・基本的なビジネスマナーが身に付いている方
・Word、Excel 使用経験
【歓迎要件】
・文書作成能力
お仕事探しアドバイス
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