仕事詳細
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
●代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
られます。
勤務地(都道府県)
北海道、岩手県、宮城県、福島県、東京都、神奈川県、富山県、静岡県、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香川県、福岡県、長崎県、熊本県、鹿児島県
勤務地(住所)
【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
勤務地
札幌・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋
大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島
※転勤の可能性あり
給与・年収
4,500,000円 〜 5,000,000円
待遇・福利厚生
年収 4,500,000 円 - 5,000,000円
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
昇給年1回、賞与年2回
各種社会保険完備、通勤費全支給
退職金制度、従業員持株会制度
休日・休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、
年末年始(12/29~1/3)、有給休暇、リフレッシュ休暇、
特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他
年間休日120日以上