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求人情報

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この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社トライアングル」が取り扱っています。

安全性情報管理職

未経験者歓迎産休・育休取得実績フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる 契約社員

■働きやすく、アットホームな社風と評判で、社員満足度の高いCROです。今後、グループ内のCRO、SMO との連携に加え、保有するIT ツールをフル活用し、他のCRO では真似のできないサービスを展開しています。
■研修が充実。「For the Team」の精神をもとにチーム内で教え合う雰囲気があり、意欲さえあれば未経験者でも安心してスキルの習得が可能です。


募集要項

募集職種名安全性情報管理職
仕事詳細プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。

1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
6. 書類管理
雇用形態契約社員
勤務地(都道府県)
勤務地(住所)大阪市中央区
勤務時間フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
コアタイム/10:00~15:00
給与・年収月給225,000円~315,000円程度
※経験を考慮し優遇します。
待遇・福利厚生【待遇】
昇給年1回、特別賞与年2回
各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
交通費全額支給(上限5万円)
時間外手当・職責手当

【諸制度】
育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇等

【教育研修】
専門講師による医学講座
OJT研修

休日・休暇完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇


スキル・経験理系バックグラウンド
英語力のある方 (TOEIC600点以上)
製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
医薬品に関する何らかのご経験のある方

※上記のいずれかに該当する方

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求人の募集元企業

会社名会社名非公開
設立日1982年9月20日
資本金5,000万円
事業内容モニタリング業務を中心にデータマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務を展開することにより、様々なサービスを幅広く提供し、医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでお客様のご要望にワンストップでお応えできる体制を整えているCROです。

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募集背景
業績好調による増員の為
CRO業界の中でも高い評価を獲得。
更なる業務拡大のため、増員での募集です。
雇用形態
【契約社員】
契約社員(雇用期間1年~1年半で正社員登用制度あり)

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応募方法

選考プロセス筆記試験(面接1回目と同日に実施)
面接1回(場合により2回目の可能性あり)

こちらに記載されている内容は、情報提供元サイト内で掲載されている情報が使用されています。

この求人を取り扱う人材紹介会社の情報

株式会社トライアングル

領域特化型の人材サービス企業として、
大手製薬メーカーや医療機器メーカー、CRO(医薬品開発受託機関)、大学病院や研究所、公的機関などに加えて、
化粧品メーカーや化学・生化学分野の企業・団体と確かな信頼関係を築いています。
そのおかげで、私たちだけが独自ルートで入手して、独占的にご紹介できる非公開の求人案件が多数あります。

【私たちが得意とする分野】
□業界経験者のキャリアップを応援します
□専門スキルが身に付くキャリアチェンジを成功に導きます

たとえば、グローバル展開する大手外資系メーカーに入社するチャンスに出会えたり、
創薬や新商品のR&D、新薬のマーケティングなど、世界標準のノウハウに触れる機会に恵まれます。

業界経験者だけでなく、未経験の転職成功実績が多数あることも、
求人企業との信頼関係が強いことの証明といえるでしょう。
なかでも理系分野に強い人、英語スキルが高く、仕事に活かしたいと考えている人に、
しっかりマッチングするお仕事をご紹介できる自信があります。

より良い待遇・条件を求めて転職を考えているCRA、CRCのあなたも、
自分の可能性を広げる挑戦がしたい異業種のあなたも、まずは一度お会いしてみませんか。
私たちだからご紹介できるお仕事があります。
ぜひ、望みを叶える第一歩を踏み出してください。

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