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掲載期間:2015年08月14日〜2017年05月19日まで

  • 正社員
  • 海外勤務
  • 転勤なし
  • フレックスタイム制
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かせる
  • 外資系企業
  • 服装自由
  • 土日祝日休み
  • 働くママ歓迎
  • 残業少なめ

パレクセル・インターナショナル株式会社

【クリニカルトライアルスペシャリスト(内勤モニター)】ママさんモニター活躍中!!

仕事のやりがいや楽しさ

・内勤業務なので、ライフワークバランスが取れます。
※部門の強力な推進で残業時間は月に10時間程度です。
・システムがすべて英語表記などグローバルに関わる業務が経験できます(専門性と語学力を高めた後には、アジア地域をコントロールしていく可能性もあり)。
・国内の施設に関する知識が蓄積され、良い施設を見抜くスキルを高められます。
・将来的にモニターへのキャリアも十分あり実績もございます。

募集要項

仕事詳細
*情報提供元サイト「キャリタス転職」は、20代の第二新卒・既卒者の雇用促進を応援してます!

【仕事内容】
プロジェクトの立ち上げ業務における書類の作成を担当していただきます。臨床試験のスタートアップ業務(施設選定から施設契約まで)です。従来のCRA業務のスタートアップ部分に特化し、それを専門的に行っていただきます。内勤業務です。
・同意説明文書のカスタマイズ、レビュー
・治験搬入までに必要なドキュメントのレビューなど。
・大阪、神戸、東京含めて13名の方がいます。


【一緒に働くメンバー】
社内では女性管理職の割合が30%を超えております。
今回募集しておりますポジションも直属の上司は女性の方になります。

職種
生産・製造技術(化学)、臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート
雇用形態
正社員
勤務地(住所)
東京都中央区新川1-21-2茅場町タワー13F
交通
東京本社
東京メトロ 日比谷線「茅場町駅」、東京メトロ 東西線「茅場町駅」→ 徒歩5 分
東京メトロ 半蔵門線「水天宮前駅」→徒歩8 分

東京第二オフィス
東京メトロ 日比谷線「茅場町駅」、東京メトロ 東西線「茅場町駅」→徒歩7 分
東京メトロ 半蔵門線「水天宮前駅」→徒歩9 分

大阪本社
京阪電車京阪本線「淀屋橋駅」→徒歩1 分
地下鉄堺筋線「北浜駅」→徒歩3 分
地下鉄御堂筋線「淀屋橋駅」→徒歩4 分

神戸本社
JR 神戸線「三ノ宮駅」より徒歩7 分
阪神電車「三宮駅」より徒歩8 分
阪急電鉄神戸線「三宮駅」より徒歩10 分
神戸市営地下鉄西神・山手線「三宮駅」より徒歩10 分
最寄り駅
東京:茅場町、大阪:淀屋橋、神戸:三ノ宮
給与・年収
300万円〜450万円
年俸制 300万円以上 ※12分割して毎月支給
※前職の経験を考慮し、給与額はご相談させていただきます。

諸手当:通勤手当(上限:月額10万円)
    残業手当 ※別途支給
待遇・福利厚生
・昇給:年1回
・社会保険完備
・社員持株制度
・確定拠出年金制度(401k)
・長期所得補償プログラム
・EAP(社外カウンセラー相談制度)
・社内公募制度
・短時間勤務制度(育児・介護)
休日・休暇
完全週休2日制(土・日)
祝日
5月1日、8月15日
年末年始休暇
慶弔休暇
教育休業
産前産後休暇
育児休暇
介護休業

年次有給休暇(付与日数最高20日。入社日より付与。消化率75%)
求人更新日
2017年5月19日

企業情報

会社名
パレクセル・インターナショナル株式会社
本社所在地
〒1040033 東京都中央区新川1-17-21茅場町ファーストビル
設立日
1997年7月
資本金
1000万円
代表者
中森省吾
従業員数
1084名 2015年8月時点
業種
医療
事業内容
■医薬品・医療機器開発に関するサービス
 1)医薬品、医療機器等の開発業務(モニタリング業務、DM・統計解析業務、メディカルライティング等)
 2)医薬品、医療機器等の開発・承認取得、および化粧品・医薬部外品に関するコンサルティング業務
 3)医薬品、医療機器等の製造販売後調査業務、安全管理業務

その他・PR

働く場所の仕事環境は?
オフィスは東京、大阪、神戸から希望選択制になります。
どのオフィスも駅からのアクセスは良く、ランチを楽しめるお店など周辺にたくさんあります。
社内には写真のようなブレイクスペースがあり、お昼を食べたり気分を変えたり、ちょっとした打ち合わせなどにも利用したりします。

急な仕事や依頼などの時にはメールで「手伝ってくれる方募集」などのメールが流れたりするお互い助けあえる環境です。

応募方法

選考プロセス
キャリコネ転職からご応募ください。

・書類選考
・面接 1回
・内定

※上記で約3週間を予定しています。
※面接日、入社日はご相談に応じます。
採用人数
若干名
応募資格
【必須条件】
【必須】
・CRAまたは臨床開発経験2年以上
・新GCP、ICH-GCP及び薬事法の知識がある方
・臨床試験手続き書類の作成経験


・People Management 3年以上
・何らかの臨床開発経験者(CRA、DMなど)
・治験業務における一連の流れについての理解(プロトコールから申請まで)

語学力:TOEIC600点以上あれば尚可
Reading & Writing必須、Speakingができるとキャリアの幅が広がります。

【歓迎条件】
【あれば望ましい知識・経験】
・Reviewer:QC経験3年以上
・Prepare:SMO事務局勤務3年以上

【最終学歴】
高等学校卒以上

【英語スキル】
社内では英語が多用されます。

お仕事探しアドバイス

この求人のような医療・福祉関連業界への転職を考えているユーザーの情報まとめ
キャリアインデックスに登録をしているユーザーの中で、医療・福祉関連業界希望のユーザーは、現在の年収が平均:426万円です。男女比は男性・57%:女性・43%で、平均年齢は50歳です。これまでに平均3回ほどの転職を経験しており、現在は離職中の人が42%・就業中の人が58%です。また、この業界には、英語スキルが全く不可レベルで応募可能な職種の求人もあります。医療・福祉関連業界の求人にご応募される際は是非ともご参考にしてください。