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この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社ジャックコンサルタント」が取り扱っています。
- 正社員
会社名非公開
家庭と仕事の両立が可能なＣＲＡの案件です(ki)
募集要項
仕事詳細
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター（CRA）として、臨床試験を実施していただきます。
【具体的には】
臨床試験実施計画書（プロトコール）に従い、
臨床試験のモニタリング業務を担当します。
・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明
・試験進捗状況の確認
・症例報告書の作成・回収・精査 など
臨床モニター（CRA）として、臨床試験を実施していただきます。
【具体的には】
臨床試験実施計画書（プロトコール）に従い、
臨床試験のモニタリング業務を担当します。
・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明
・試験進捗状況の確認
・症例報告書の作成・回収・精査 など
職種
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
雇用形態
正社員
勤務地（都道府県）
北海道、東京都、大阪府、福岡県
勤務地（住所）
東京、大阪、札幌、福岡
給与・年収
4,000,000円 〜 10,000,000円
待遇・福利厚生
年収は要相談です。
休日・休暇
９：００〜１８：３０
土日、祝祭日、夏季・冬季休暇
土日、祝祭日、夏季・冬季休暇
求人更新日
2018年2月1日
求人の募集元企業
会社名
会社名非公開
事業内容
世界６４ケ国で現地法人を持つ世界最大のCRO
傘下に世界最大のCSOを持ち、医薬品の開発〜販売に至るまでの一貫したビジネスを推進しています。
特にＩＣＣＣ（国内治験管理人）の下で行う治験には医学的立場からのアドバイスが必須となっています。
傘下に世界最大のCSOを持ち、医薬品の開発〜販売に至るまでの一貫したビジネスを推進しています。
特にＩＣＣＣ（国内治験管理人）の下で行う治験には医学的立場からのアドバイスが必須となっています。
その他・PR
- 募集背景
- Global Studyの普及、製薬業界の再編などで、臨床開発は力のあるCROに委託される傾向が強まっています。
臨床開発の大型プロジェクトが製薬メーカ主導からCROに委託されるにつれ、国際的感覚をお持ちでＩＣＣＣの下で開発全体をマネージメントできる方が望まれています。
応募方法
応募資格
・医薬品関連企業の開発部門における２年以上のCRA経験
※結婚や育児等でブランクがある方も歓迎します。
※入社後、配属前に研修を実施。経験が浅い方も安心してご応募ください。
・ビジネスレベルの英語力がある方、歓迎します。
※結婚や育児等でブランクがある方も歓迎します。
※入社後、配属前に研修を実施。経験が浅い方も安心してご応募ください。
・ビジネスレベルの英語力がある方、歓迎します。
お仕事探しアドバイス
- この求人のような医薬品・化粧品業界への転職を考えているユーザーの情報まとめ
- キャリアインデックスに登録をしているユーザーの中で、医薬品・化粧品業界希望のユーザーは、現在の年収が平均:427万円です。男女比は男性・81%：女性・19%で、平均年齢は51歳です。これまでに平均4回ほどの転職を経験しており、現在は離職中の人が13%・就業中の人が87%です。また、この業界には、英語スキルが初級（読解のみ可）レベルで応募可能な職種の求人もあります。医薬品・化粧品業界の求人にご応募される際は是非ともご参考にしてください。
