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臨床開発(GCP-QC、監査)、外資系企業の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

2件中、
1〜2件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    バイエル薬品株式会社

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー

    〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー/福利厚生充実・働きやすさ〜

    【業務内容】
    ■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜880万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜8,800,000円

      <月額>
      500,000円〜733,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・生命科学の学士号以上
      ・ファーマコビジランス症例処理およびデータ入力経験 (1年以上)
      ・データベースのフィールド構造、処理ルールを深く理解する意欲と能力をお持ちの方、および処理ルールを深く理解できること
      ・SAE/AE報告のICH原則に関する基本的な知識を有するか、またはすぐに身につけることができること
      ・AE および...

    バイエル薬品株式会社/【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー

    【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

    治験の質を担保するために、規制当局(国内・海外含む)の査察や、ク…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):8,000,000円〜13,000,000円

      <月額>
      666,666円〜1,083,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMDA等規制当局の査察対応の経験、スポンサー(依頼者)監査、ベンダー監査、治験実施医療機関監査対応等、監査の実務経験必須
      ・医薬品メーカー、CROにおけるQA経験シニアレベル(5年以上) 
      ・監査・査察対応・監査プロジェクトマネジメント経験
      ・ビジネスレベルの英語力(直属上司グローバル:在シンガポール)


      <語学力>
      必要条件:英語上級
      ...

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

2件中、
1〜2件を表示

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