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薬剤師、外資系企業の検索結果

JobResult

現在の検索条件:13件(1〜13件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

13件中、
1〜13件を表示

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
*情報提供元サイト「キャリタス転職」は、20代の第二新卒・既卒者の雇用促進を応援してます!

当社は、50カ国以上の国や地域でサービスを提供しているCRO(医薬品開発業務受託機関)です。
治験のモニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メディカルライティングなど、バイオ・製薬および医療機器業界が、疾患の予防および治癒の成功に向けて前進するための一翼を担っています。...
給与
450万円〜700万円
※前職の経験を考慮し、給与額は相談させていただきます

年俸制 450万円以上 ※12分割して毎月支給
諸手当:時間外勤務手当、通勤手当(上限:月額10万円)、出張時の食事補助
勤務地
東京都中央区新川1-21-2茅場町タワー13F
海外勤務転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業服装自由土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
□医薬品GMP、医療機器QMSに関連した品質試験業務及び、または品質管理業務
給与
月額基本給:230,000円~350,000円
※基本給は、経験・資格・能力により決定します。
※残業代全額支給。

年収:400万円~600万円
※上記想定年収は月給+賞与の金額となっており、残業代は含みません。

手当:家族手当
勤務地
就業場所:福岡県豊前市
最寄りの駅:日豊本線/宇島駅
転勤:なし
転勤なし年間休日120日以上外資系企業

会社名非公開

仕事内容
医薬品・医療機器・治験薬の保管・配送業務の品質管理、また一部包装などの製造行為に対し、手順書・組織などの構築を主体的に実施する。
(GMP、GCP省令に基づく)
- 倉庫内作業の業務品質管理
給与
500万~800万
※ご経験より検討いたします
勤務地
東京都江東区
学歴不問外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
医薬品の物流センターにおける業務全般。
未経験の方には丁寧にお教えしますので、ご安心下さい。
以下の業務を覚えて頂くことにより、キャリアの幅を広げて下さい。
・ 卸売販売業に係る申請・届出等
・ 関係規制当局(県庁・保健所etc.)よりの情報の入手。 当該地域の規制の把握及び遵守。
・ 日報作成・報告
・ 物流センター管理者としての具申・改善提案
・ 物流センター内の製品保管および作業の管理...
給与
450万円 〜 649万円
勤務地
埼玉県三郷市
転勤なし外資系企業土日祝日休み

会社名非公開

新着
仕事内容
【業務内容】
○治験実施計画書(プロトコール)の作成
○治験薬概要書、治験総括報告書のレビュー
○重篤な有害事象レポートのレビュー
○Key Opinion Leader(KOL)との関係構築
○メディカルアドバイザー業務
給与
1400〜1800万円
勤務地
東京都
海外勤務外資系企業土日祝日休み

会社名非公開

新着
仕事内容
●開発中及び市販後医薬品の安全情報管理に伴うファーマコビジランス&リスクマネジメント領域の医学的問題解決に携わる業務。具体的な主要業務は以下の通り:
*有害事象・副作用、研究・措置情報の個別症例評価及び報告書の作成
*製品ごとの集積症例評価結果及びCCDS(Company Core Date Sheet)改訂等に伴う
添付文書改訂検討
*厚生労働省への定期報告、再審査対応"

※部下をもつ...
給与
1300万円〜2200万円
勤務地
東京
外資系企業土日祝日休み

会社名非公開

新着
仕事内容
臨床医としての経験と専門性にもとづき、新薬の開発から上市までの一連の過程において、医学的側面からの意見を提供していただきます。
具体的な例は以下となります。

<新薬開発戦略から承認申請のフェーズ>
・開発戦略、プロトコールおよび申請戦略立案へのアドバイス
・治験参加医師との臨床試験データに関するディスカッション
・当局に提出する承認申請用データ、資料のレビュー
・承認申請後、当局からの照会...
給与
1500万円〜2000万円以上
勤務地
東京
外資系企業土日祝日休み

日本イーライリリー株式会社

新着
仕事内容
■循環器領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する米国イーライリリー・アンド・カンパニー社の開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。
給与
経験に応ず(年収800万円以上のポジションです)
勤務地
兵庫県神戸市中央区磯上通7-1-5 三宮プラザビル
外資系企業土日祝日休み

会社名非公開

新着
仕事内容
開発チームの医学的責任者として、適応症における薬剤の位置づけや治療方法の観点から、臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリードする
- 臨床試験における安全性を評価し、課題が発生した場合には迅速かつ適切に対応し、安全性を確保する
- 臨床試験の実施にかかわる医学的な質問(医学データの解釈、組み入れ/除外条件、併用薬など)に対し、適切な助言を行い、臨床試験の円滑な運営を推進する
- ...
給与
1300万円〜1600万円 応相談
勤務地
東京
外資系企業土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
新契約サービスチームは、生命保険会社の新契約部門で、主にお客様にお申込みいただきましたご契約の引受可否を判断しております。
(お申込書の受付から保険証券の発行までを担当しています)
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弊社査定医として以下業務をご担当いただきます。

(1)新契約査定、支払査定の助言
(2)新...
給与
想定年収:1500〜1800万程度
 →前職給与・社内バランスを勘案の上決定
勤務地
東京都港区
土日祝日休み外資系企業

会社名非公開

仕事内容
臨床医としての経験と専門性にもとづき、新薬の開発から上市までの一連の過程において、医学的側面からの意見を提供していただきます。
具体的な例は以下となります。

【新薬開発戦略から承認申請のフェーズ】
・開発戦略、プロトコールおよび申請戦略立案へのアドバイス
・治験参加医師との臨床試験データに関するディスカッション
・当局に提出する承認申請用データ、資料のレビュー
・承認申請後、当局からの照会...
給与
想定年収:ご経験、ご専門によりフレキシブルに対応します。
勤務地
東京本社
転勤なし外資系企業土日祝日休み

会社名非公開

仕事内容
【ミッション】
一丸となってコンプライアンスを遵守し、患者さんを笑顔にするための適正使用情報を創出すること

【結果責任】
◆薬事法等関連法規の遵守
・卸売販売業に係る申請・届出等
・関係規制当局(県庁・保健所etc.)よりの情報の入手。 当該地域の規制の把握及び遵守。
・日報作成・報告
・DC管理者としての具申・改善提案
・DC内の製品保管および作業の管理・監督

◆輸送時および保管時の製...
給与
【年収】 500万円以上 800万円(目安)
【給与】
 年 収:年俸制、昇給年1回 (採用ポジションにより年収パターンあり)
 賞 与:年3回(管理職は1回)
 手 当:住宅手当、通勤手当(全額)
勤務地
埼玉(八潮倉庫)
転勤なし外資系企業土日祝日休み

MR業務の受託を主業務とするグローバルトップクラスのCSOです。

仕事内容
●主な業務は、医療機関や介護施設に勤務する医師や看護師を訪問し、担当する疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。
【具体的な担当業務】
・ 副作用マネジメントプログラムの作成および啓発
 ※プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等
・ 医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等
・ 薬剤のデータの提供
・ MR(医薬情報担当者)...
給与
・初年度年収500万 - 800万
・昇給年1回、賞与年3回(6月・12月・3月、均支給実績 6か月分)
・インセンティブ 3月
勤務地
東京都
外資系企業土日祝日休み

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