臨床開発(CRA)/語学力を活かせるの転職・求人情報一覧(3ページ目)

幅広い各顧客のインフラ基盤の上流工程～下流工程をご担当頂きます。

【臨床開発（CRA）】
■概要：
大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。
外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。

【臨床検査技師】
■業務内容：
福岡エリアで先進的な治療を行う大きな病院で働いていただきます。製薬企業と医療機関のコラボレーショ...

• 給与

  3,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  【臨床開発（CRA）】東京
  【臨床検査技師】福岡
  
  ※転勤無し

• 応募資格

  【MUST】
  ■必須条件：
  ・大卒以上
  ・CRAとしての実務経験が1年以上ある方
  
  
  

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区芝浦
  大阪府大阪市北区中之島
  愛知県名古屋市中区丸の内
  福岡県福岡市中央区天神
  ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
  

• 応募資格

  大卒以上
  
  医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
  （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  
  活かせる語学力：英語
  
  

医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜CRA経験者＞
  ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
  ・モニターとして施設担当経験があること
  ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること）
  ・医療機器への関心と興味があること
  
  ＜未経験者＞
  ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
  ・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と...

・CRA
・CRC
・看護師
・理学療法士
・作業療法士
・介護福祉士
・介護支援専門員
・ケアマネジャー
・訪問介護ヘルパー
・サービス管理責任者
・児童発達支援管理責任者資格
・医療事務
・薬剤師
・臨床検査技師
・診療放射線技師
・管理栄養士　
・カウンセラー　など

• 給与

  2,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ご希望の勤務地。

• 応募資格

  業種、企業様規定により異なります。

・治験実施計画書の作成
・治験薬概要書の作成
・治験実施に関する業務委託先の選定
・治験薬製造（輸入）の依頼
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・モニターの指名及び担当医療機関の割り当て
・治験計画届出書、治験計画変更届出書、治験終了届出書、治験中止届出書の作成
・同意説明...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  ・製薬会社又はCROにて、相当年以上の実務経験を有する
  ・製薬会社臨床開発部門におけるStudy Lead又はそれに準ずる職位、あるいはCROにおけるClinical Operation Lead (COL)又はそれに準ずる職位の経験がある
  ・治験のモニタリング計画書を作成した経験を有する
  ・複数のCRAを指導し、治験のモニタリング業務を管理・監督した経験...

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】
被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。
「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが
CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

・被験者のス...

• 給与

  3,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【事業所】
  ①札幌市中央区　
  ②仙台市青葉区　
  ③岩手県盛岡市　
  ④山形県山形市　
  ⑤福島県郡山市　
  ⑥さいたま市大宮区　
  ⑦千葉県船橋市　
  ⑧東京都新宿区　
  ⑨横浜市西区　
  ⑩東京都八王子市　
  ⑪山梨県甲府市　
  ⑫栃木県宇都宮市　
  ⑬名古屋市西区　
  ⑭石川県金沢市　
  ⑮福井県福井市　
  ⑯静岡市葵区　
  ⑰新潟市中央区　
  ⑱大阪市中央区　
  ⑲広島市南区　
  ⑳岡山市北区　
  ?山口県山口市　
  ?香...

• 応募資格

  【応募条件】
  次のいずれかの要件を満たす方
  ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、
  臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、
  医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方）
  　　　
  ②CRC経験者　
  ※経験者であれば資格は問いません
  
  【求める人材】
  ・コミュニケーション能力のある方
  ・英語ができる方
  ・新薬の開発にある方
  ・資格を活かし...

臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都　
  ②福岡

• 応募資格

  【必須要件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上
  ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上
  ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能
  
  【歓迎要件】
  以下いずれかの経験があれば尚可
  ・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務

【プロジェクトについて】
当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。
また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。
さらに、RBM（Risk Based Monitoring）や、再生医療等製品に関する専門組織...

• 給与

  4,500,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  ①東京都文京区
  ②大阪市中央区

• 応募資格

  【必要スキル】
  ・CRAとしての実務経験
  
  【必要資格】
  ・CRA経験があれば不問