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前臨床研究(製剤技術)、語学力を活かせるの転職・求人検索結果
JobResult
3件中、
1〜3件を表示
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再生医療(細胞)の免疫薬理研究員として、前臨床段階の研究開発を担当いただきます。
・薬効薬理試験、細胞の分化誘導、性状解析、機能評価
・研究計画書、報告書作成-
4,000,000円 〜 6,000,000円
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京都府
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・治験薬GMP製造のための細胞製造の製法開発、管理経験
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※急募※《☆研究開発職☆》★分子生物学実験・解析/フレックスタイム制/土日祝休み☆彡
《業務内容》
☆技術開発
☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務
☆実験手法調査
☆受託解析業務における報告書の作成
☆顧客との面談-
3,000,000円 〜 5,000,000円
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東京都
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☆大学院卒以上
【下記のいずれか4つに該当する方】
★新規技術開発の経験
★分子生物学の実験について習熟度の高い方
★企業で就業経験のある方(年数問わず)
★技術/学術調査の得意な方
★内外の関係者と信頼関係を構築できる方
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【非臨床・薬物動態又は毒性:メディカルライター】非臨床研究での経験者を求めています!英語力を活かせる職場環境です。
東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます
(具体的には・・・)
・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※年間3~4本程度のCTD作成
・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
【勤務時間】
8:45~17:30(休憩60分)-
4,000,000円 〜 7,000,000円
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東京都港区
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【必須要件】
・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・英語力(TOEIC700以上目安)
【歓迎要件】
・非臨床のメディカルライティング経験
・PMDA対応をお持ちの方
<求める人材像>
チームで業務を行える方
新しい事にチャレンジする事が好きな方
正確な文章表現ができる方
情報提供元:
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