臨床開発(CRA)/年間休日120日以上の転職・求人情報一覧(8ページ目)

【東京】CRA　※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施

【キャリアアップが目指せる環境／営業力に強みあり！稼働率100％／大手メーカーへの配属が叶う！2023年は33名の転籍実績あり！／東証プライム上場のアウトソーシングG】
臨床開発…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  勤務地最寄駅：各線／新宿駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・モニター経験3年以上
  ■歓迎要件：
  ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
  ・英語ができる方
  
  

臨床研究に特化したCROでのプロジェクトリーダー業務

当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。

【担当業務】
・プ...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  在宅勤務、もしくは虎ノ門オフィス（東京都港区虎ノ門3丁目8番21号）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
  ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  【歓迎スキル】
  ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験がある方
  
  【求められる人物像】
  ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力がある方
  ・ 事実に基...

治験手続きで発生するドキュメントの確認
治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理

• 給与

  月給　248000円　～　272000円　（※想定年収　2976000円　～　3264000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜必須＞
  臨床開発における品質管理業務（QC点検）を2年以上経験
  ＜尚可＞
  eTMFシステム使用経験

【神戸】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制

【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】
■業務内容：
CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただき…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸
  住所：兵庫県神戸市エリアに配属予定です。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAの実務経験のある方
  
  

実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務
治験に参加する患者様（被験者様）に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整など

・医師、スタッフへの伝達事項の報告
・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整
・検体処理
・書類作成の準備

【勤務時間】
9：00～18：00（休憩60分）
※時間外勤務あり：月...

• 給与

  3,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  京都府京都市もしくは兵庫県明石市

• 応募資格

  【応募条件】
  下記資格を保有する方、もしくは治験業界での実務経験がある方
  ・薬剤師
  ・看護師
  ・臨床検査技師

内資系CROでのPMSモニター業務

（具体的には・・・）
PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告

【ポイント】
PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、その重要性は高まりつつあ...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京23区内または大阪市内のクライアント先

• 応募資格

  【応募条件】
  ■経験者：PMSモニターもしくはCRAの実務経験がある方（年数不問）
  ■未経験者：MRもしくはDMRのご経験がある方（3年以上）

向精神薬の治療に特化したCRC業務

・医師、看護師、被験者、治験依頼者との情報交換
・被験者への治験内容の説明
・被験者の背景因子などのチェックや来院、検査スケジュールの管理
・プロトコル遵守のための確認
・被験者へのプロトコルに則した正確な服薬指導
・被験者へのインフォームドコンセント補助
・治験薬の取扱い説明
・治験前の契約準備や説明会の実施
・有害事象への対応補助
・担当する治験に関...

• 給与

  3,000,000円 〜

• 場所

  東京都内
  
  ※ご自宅から1時間圏内の病院やクリニックが勤務地となり、直行直帰の働き方となります。
  ※転居を伴う転勤はございません。

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必要資格】
  薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者で経験1年以上の方
  ※その他カルテが読める方は相談可能
  ※CRC経験者は無資格でもOK
  
  【求める人材】
  ・仕事もプライベートもどちらも大事にしたい方
  ・専門スキルや知識を伸ばしたい方
  
  【歓迎スキル】
  治験コーディネーター（CRC）として実務経験1年以上
  臨床心理士の有資格者
  コミュニケーション能力の高い方
  ...

❏お任せする仕事
❏モニタリング業務実施医療機関の調査
・選定実施医療機関との契約手続き
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
・社内会議参加　　　
等

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3000000円　～　6200000円）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

【業務詳細】
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター経験5年以上
  ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
  ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
  ・若手CRAを指導した経験
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ

■業務内容：
本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床〜製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。
・計画：工程表、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜680万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜
  
  ＜月給＞
  300,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ※年収は会社の業績・個人の成績によって変動
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸イノベイティブセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区港島南町六丁目4番3
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上
  ・医薬品のCMCに関わる実務経験
  ・臨床開発経験
  ・非臨床に関わる実務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・プロジェクトマネジャー経験
  ・理工系学部卒以上（修士卒以上であれば尚良し）
  ・ビジネスでの英語の使用経験
  
  

【東京】ベンダーマネジメント◆完全内勤・残業月10h以内／業界トップ級医薬品開発受託機関

【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】

■業務内容：
弊社で受託している新薬の臨床試…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：389,840円〜461,743円
  固定残業手当/月：60,160円〜71,257円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  450,000円〜533,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・以下のいずれかの経験をお持ちの方
  　-Vendor Management業務の経験
  　-CRO・製薬会社・医療機器会社いずれかでのProject ManagementやStudy Managementの経験（Managementの範囲が限定的でも可）
  　-Lead CRA経験（医薬品または医療機器）
  　-5年以上のCRA...

【東京】医師主導治験：臨床研究事務局・モニター担当＜内資最大手CRO／キャリアパス豊富＞

＜モニタリング業務全般の新しい取り組みに挑戦＞

■業務内容：
・医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般
・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual …

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
  勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験：
  ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上
  ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
  
  ■歓迎条件：
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
  ・英語でのコミュニケーション可能な方（目安TOEIC(R)テスト700点以上）
  
  

【大阪市】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー

〜世界トップクラスの眼科医療機器メーカー／グローバル展開でさらに事業拡大中／「蒲郡から世界へ」100ヵ国以上の方々へ製品を届ける〜

■採用背景
世界トップクラス、国内第1位の眼科用医…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験・スキルを考慮の上、決定致します。
  ■賞与実績：2018年度　4.5ヶ月
  ■年収例：
  ・30歳（大卒） 430万円／・35歳（院卒） ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪営業部
  住所：大阪府大阪市淀川区西中島6丁目1番1号 新大阪プライムタワー 18階
  勤務地最寄駅：JR線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件　
  ※下記、いずれかのご経験がある方
  ・臨床開発モニター経験
  ・CRO、SMOのご経験
  ・治験等の業務経験
  ・医療機器開発のご経験
  
  

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  　[富山サテライト]富山県富山市安住町2-14 北日本スクエア中央館
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

【品川】臨床開発職（ワクチン領域 クリニカルリーダー）

■業務内容：
ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。
また、規制当局、医師・KOL、あるいは他部門（研究、CMCなど）のプロジェクトメンバーとの専門的な議論を通して、プロ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  品川研究開発センター
  住所：東京都品川区広町1-2-58
  勤務地最寄駅：山手線／大崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいはクリニカルサイエンティスト業務の経験（概ね3年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいはクリニカルサイエンティスト業務経験
  ・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構...

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

❏お任せする仕事❏
モニタリング業務
実施医療機関の調査・選定
実施医療機関との契約手続き
スタートアップミーティング
実施医療機関への訪問・意思伝達
GCPおよび実施計画書遵守状況の確認
直接閲覧の実施
モニタリング報告書の作成
CRFの回収及び確認
安全性情報の提供・収集
GCP必須文書の提出及び受領
社内会議参加　　　等

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

【東京】CTL（Clinical Trial Leader）〜CRA経験から挑戦できる〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜

■主な業務内容：
・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験…

• 給与

  ＜予定年収＞
  670万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：275,000円〜415,000円
  その他固定手当/月：108,000円〜132,000円
  
  ＜月給＞
  383,000円〜547,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験等を考慮し決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  センターオフィス　
  住所：東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
  勤務地最寄駅：JR、地下鉄メトロ線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・モニタリング経験
  ・英語スキル（バーバル、特に会話・ディスカッション／TOEIC(R)テスト：700点以上を目安）
  ・海外企業との英語でのプレゼンテーション経験がある方歓迎　
  
  ＜語学補足＞
  ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安
  
  

◆秤量・サンプリング・分注、前処理・試薬調整・手分析の実務経験者優遇！
◆名古屋市千種区内でのお仕事です。
◆DNA及びRNA、培養細胞を用いた分子生物学実験、マウスを用いた動物実験業務を担当して頂きます。

◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  愛知県名古屋市千種区
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  ＜秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調整・手分析の実務経験を有する方、DNAの取り扱い経験者、PCR操作の実務経験者＞優遇

【東京】臨床研究担当者※内資系CRO／挑戦できる環境で働きたい方／※臨床開発（治験）業務を除く

医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。
■…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  固定給
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：232,000円〜334,500円
  その他固定手当/月：15,000円〜40,000円
  
  ＜月給＞
  247,000円〜374,500円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上決定します。
  ※管理職の場合は年俸制（賞与なし）
  ■昇給：年1回...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
  勤務地最寄駅：JR京葉線／八丁堀駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力
  また、以下のいずれかの経験がある方
  ・CRO／SMO業界
  ・臨床研究支援業務
  ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務
  ・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント
  ※第二新卒者は、上記の経験が無くても可