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その他医薬関連技術者、フレックスタイム制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

443件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    臨床開発モニター(CRA)◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業

    ■仕事内容
    医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

    モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
    契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
    また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。...

    • 給与

      4,000,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      東京都新宿区

    • 応募資格

      ■求める人材
      ・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
      ・2023年4月1日付ないし7月1日付にて入社可能な方
      (※上記での入社が難しい場合は、状況に応じて応相談)
      ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
      ★Oncology領域の経験者歓迎
      ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
      ★英語力に長けている方歓迎

    会社名非公開/臨床開発モニター(CRA)◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【患者アンケート研究担当者】希少な完全在宅勤務可能な求人!内資系CROでのお仕事です。

    臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務

    患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

    (具体的には・・・)
    ・クライアントとアンケート研究の企画
    ・アンケート研究の実施体制の構築...

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      【大阪府 大阪市中央区】 
      ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
      ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
      ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
      ※遠方での完全在宅勤務の相談可能

    • 応募資格

      【応募条件】
      以下のいずれかの経験がある方
      ・質的研究の経験をお持ちの方

      【歓迎スキル】
      ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
      ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成(支援)の経験
      ・臨床研究や生命科学分野における論文作成(支援)の経験

      【求める人物像】
      ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
      ・複数社を含めたチームで...

    会社名非公開/【患者アンケート研究担当者】希少な完全在宅勤務可能な求人!内資系CROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ・治験薬の交付及び回収
    ・症例報告書の回収・点検
    ・治験の終了手続き

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      大阪府 大阪市北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
      (想定経験年数3年~)

      【歓迎スキル】
      ・英語でのコミュニケーション能力がある方
      ※TOEIC 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    会社名非公開/※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、派遣型の両方の働...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      本社
      (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)

      【最寄駅】
      ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
      ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
      ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
      ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    モニター(CRA)Oncologyアサイン確約※経験者◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業

    ■仕事内容
    医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

    モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
    契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
    また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。

    分業制ではなく、試験の立ち上げから終...

    • 給与

      4,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      東京都新宿区

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
      ・ Global StudyやOncologyの実績を積みたい方

      【尚可、歓迎する人物像】
      ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎
      ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
      ・ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
      ・モニタリング/臨床...

    会社名非公開/モニター(CRA)Oncologyアサイン確約※経験者◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 中途入社5割以上
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~

    【業務内容】
    〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
    〇代表的な業務は下記です。
    ・治験実施施設の医師への案件打診
    ・契約書作成、締結
    ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
    ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
    ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    〇案件打診では、医師に対して治...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

    • 応募資格

      《未経験》
      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】~35歳
      〇以下のいずれかにあてはまる方。
      1.医療業界での営業経験2年以上の方。
         (MR・MS・医療機器営業等)
      2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
         (施設開拓・メーカー向け営業等)
      ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

    会社名非公開/【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【SASプログラマー】在宅勤務が主の勤務!内資系CROでのSASプログラミング業務

    内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

    (具体的には・・・)
    医薬品申請のための帳票作成(SAS)

    • 給与

      5,000,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      東京都港区 
      ※月4日出社以外は在宅勤務可能
       主に在宅勤務の予定です 

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・SASプログラミング経験が2年以上ある方。
      ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。

      【歓迎スキル】
      ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。

    会社名非公開/【SASプログラマー】在宅勤務が主の勤務!内資系CROでのSASプログラミング業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    ※東京※【研修企画運営担当者】医薬品開発業界未経験の方も歓迎!臨床研究に特化した内資系CROでのお仕事です。

    臨床研究を主とするCROでの研修企画運営業務

    社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。
    (所属は経営管理本部の教育グループです。)
    具体的には以下について対応して頂きます。
     ・研修内容の企画・立案・サポート
      ….各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。
       社内外の調整も行い、実施までサポートする。研修当日のファシリテートも対応する。
    ...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      虎ノ門オフィス
      (東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階)

      【最寄駅】
      ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
      ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
      ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
      ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・教育を通して会社を成長させたいという意欲がある方
      ・社内改善、業務改善をリードした経験がある方
       ※チーム(複数名)を巻き込む経験を想定しています。

      【歓迎スキル】
      ・医療業界での経験がある方
       ※CRO業界の経験がなくても構いません。

      【求める人物像】
      ・MBXの社風・経営理念に共感している人
      ・マルチタスクが得意な人
      ・論理的思考力が高い人
      ・ヒアリング力、提案力があ...

    会社名非公開/※東京※【研修企画運営担当者】医薬品開発業界未経験の方も歓迎!臨床研究に特化した内資系CROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【SASプログラマー】経験5年以上の方を求めています!在宅勤務が主の勤務!内資系CROでのSASプログラミング業務

    内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

    (具体的には・・・)
    医薬品申請のための帳票作成(SAS)

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京都港区 
      ※月4日出社以外は在宅勤務可能
       主に在宅勤務の予定です 

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
      ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。

      【歓迎スキル】
      ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。

    会社名非公開/【SASプログラマー】経験5年以上の方を求めています!在宅勤務が主の勤務!内資系CROでのSASプログラミング業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    iRIS株式会社

    【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】

    【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)

    〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
    ■業務内容:
    ・治験事務局支援業務
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
    ・医療機関との調整・説明・事務作業

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜500,000円
      その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
      固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      259,000円〜617,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      支社
      住所:大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。

      【歓迎条件】
      ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

    iRIS株式会社/【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中

    株式会社アイロム

    【沖縄】未経験歓迎!CRC〜研修充実/ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

    【沖縄】未経験歓迎!CRC〜研修充実/ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/過去最高益更新〜

    【未経験歓迎/安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】
    ■職務概要:業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネ…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜330,000円

      <月給>
      290,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験に応じて決定致します。
      ■賞与:年2回(夏7月・冬12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      沖縄エリア ※プロジェクトに応じてご相談します
      住所:浦添エリア ※プロジェクトに応じてご相談します
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・看護師等コメディカルの経験
      ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床心理士、管理栄養士(病院での経験必須)の方歓迎です。

      ■歓迎条件:
      ・がん患者の対応など、がん領域の経験

    株式会社アイロム/【沖縄】未経験歓迎!CRC〜研修充実/ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ

    ■業務内容:
    ・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等)
    ・国内外の提携会社とのアライアンス構築
    ・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜560,000円

      <月給>
      290,000円〜560,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)
      ・手当は規程により支給
      営業手当、時間外手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区入船2-1-1
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須資格・要件:
      ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと(事業開発経験者が望ましい)



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力

    EAファーマ株式会社/【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【海外営業(ビジネスデベロップメント)】外国籍の方、海外在住者も歓迎!内資系CROでのお仕事です。

    内資系CROでの海外営業業務

    主に国外の製薬企業や医療機器メーカーに、自社サービスを提案するソリューション営業
    臨床開発におけるクライアントのニーズを引き出し、ニーズに合った提案を行い、当社が得意とするプロジェクト(業務受託・派遣・薬事コンサルティング・医薬翻訳・癌領域の研修アウトソース等)の受注に繋げます。
    契約受注後はクライアントとの窓口として開発部門・業務支援部門と連携しながら信頼関...

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      東京都台東区

      【最寄駅】
      ・東京メトロ千代田線「湯島」駅より徒歩2分
      ・銀座線「末広町」駅、「上野広小路」駅より徒歩3分
      ・日比谷線「仲御徒町」駅より徒歩3分
      ・都営地下鉄 大江戸線「上野御徒町」駅より徒歩3分
      ・JR山手線、京浜東北線「御徒町」駅より徒歩5分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・医療業界にて海外営業経験が2年以上ある方
      ・ネイティブレベルの英語力(会議、交渉、プレゼンテーション、メール)
      ・ネイティブレベルの日本語力(外国籍の方の場合)

      【歓迎スキル】
      ・日本語能力検定N2以上(外国籍の方の場合)
      ・CRO経験者の方
      ・英語以外の語学力をお持ちの方
      ・無形商材(サービス)の提案営業経験がある方
      ・留学又は、駐在経験のある方

      ※外国籍の方、海外在...

    会社名非公開/【海外営業(ビジネスデベロップメント)】外国籍の方、海外在住者も歓迎!内資系CROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    ※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、派遣型の両方の働...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      大阪事務所
      (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)

      【最寄駅】
      ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
      ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    <未経験歓迎!>【守谷】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

    <未経験歓迎!>【守谷】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業

    ◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します!◆◇◆

    ■業務概要:
    CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守っ…

    • 給与

      <予定年収>
      382万円〜588万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,250円〜328,550円
      その他固定手当/月:38,000円〜52,000円

      <月給>
      248,250円〜380,550円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月+CRC手当)
      ■賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉支店
      住所:千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階
      勤務地最寄駅:JR線/船橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方
      (1)看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/作業療法士/介護福祉士/獣医師のいずれかの資格保持者
      (2)CRC・CRA・MR・MS経験

    株式会社EPLink/<未経験歓迎!>【守谷】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    治験データマネジメント※経験者/正社員◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業

    ■仕事内容
    クライアント(製薬会社および国立病院等)が実施する臨床試験・臨床研究の業務サポートを行う上で、以下の業務を行っていただきます。
    ※経験者に限ります

    【対応業務】
    ・クライアントやグループ会社、社内他部署等との折衝
    ・データ入力、入力データの不整合チェック及びデータ集計
    ・業務用データベース・システムの準備・構築


    【企業ポイント】
    医療機器・体外診断薬開発支援、保健機能食品開...

    • 場所

      山梨県甲府市

    • 応募資格

      ■求める人材 ※業務経験者に限ります
      PC操作一般レベル(Word・Excel、Access 尚可)
      CRO・ARO等の業界経験者の方

    会社名非公開/治験データマネジメント※経験者/正社員◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【監査担当者(GCP監査)】

    医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
    プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

    (具体的には・・・)
    ・主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
    (試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
    ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
    ・ISO27001に...

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      東京都台東区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上)
      ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
      ・英語力(TOEIC 700点以上目安)

    会社名非公開/【監査担当者(GCP監査)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※東京※【統計解析(統計解析担当者、SASプログラマー)】

    臨床開発における統計解析業務
    生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
    有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。

    【統計解析担当者】
    ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
    ・解析仕様書の作成
    ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務

    【SASプログラマ】
    ・CDISC標準関連業務
    ・帳票作成業務(SASプログラミング)

    ・取引先は中堅内資系企業が比較的...

    • 給与

      3,500,000円 〜

    • 場所

      東京都台東区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ■統計解析担当者
      ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
      ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
      ■SASプログラマ
      ・SASプログラミング経験をお持ちの方

      【歓迎スキル】
      ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
      ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

    会社名非公開/※東京※【統計解析(統計解析担当者、SASプログラマー)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中

    株式会社アイロム

    【山口】CRC〜ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ〜【エージェントサービス求人】

    【山口】CRC〜ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ〜

    【安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/産休育休、育児手当等の制度有/充実の教育と豊富なキャリアパス/増収増益中の東証プライム上場グループ】
    ■職務概要:業界内でトップ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜350,000円

      <月給>
      290,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験に応じて決定致します。
      ■賞与:年2回(夏7月・冬12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      山口エリア
      住所:担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
      (担当領域などは不問です)

    株式会社アイロム/【山口】CRC〜ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    <未経験歓迎!>【兵庫】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

    <未経験歓迎!>【兵庫】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業

    ◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します!◆◇◆

    ■業務概要:
    CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守っ…

    • 給与

      <予定年収>
      382万円〜588万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,250円〜328,550円
      その他固定手当/月:38,000円〜52,000円

      <月給>
      248,250円〜380,550円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月+CRC手当)
      ■賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★大阪支店
      住所:大阪府大阪市中央区道修町1-5-18 朝日生命道修町ビル3階
      勤務地最寄駅:大阪市営堺筋線線/北浜駅
      受動喫煙対策:その他(主要支店は屋内禁煙だが、支店により異なる)

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方
      (1)看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/作業療法士/介護福祉士/獣医師のいずれかの資格保持者
      (2)CRC・CRA・MR・MS経験

    株式会社EPLink/<未経験歓迎!>【兵庫】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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