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PMS・安全性情報担当、フレックスタイム制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

63件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】

    マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)

    ■業務内容:
    (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
    ・市販後医薬品
    MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制
      総合職

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・リーダーの経験(PJリードやチームリーダー等の経験)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    旭化成ファーマ株式会社/マネージャー候補/ファーマコビジランス業務/東京都千代田区(日比谷)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>【エージェントサービス求人】

    【東京】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>

    ■業務内容:
    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜457,320円

      <月給>
      274,400円〜457,320円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・PV経験3年以上
      ・英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上)

    シミック株式会社/【東京】PV・安全性情報担当者<経験者歓迎/内資最大手CRO/豊富なキャリアパス/リモート可>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
    安全性情報(PV)業…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円

      <月額>
      351,366円〜649,300円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      ★大阪支店 
      住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7  大栄ビル本館 4F
      勤務地最寄駅:各線/大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
      ■歓迎条件:
      ・英語での読み書き・メール対応ができる方

    株式会社アールピーエム/【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】

    【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日

    ■業務概要
    ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):433,155円〜551,443円
      固定残業手当/月:66,845円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      500,000円〜635,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記の業務経験5年以上
      ・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
      ・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成、デ...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】

    【東京/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>

    ■業務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
    具体的には以下の業務となります。
    ・安全性情報のデータベースへの入力
    ・安全性情報の…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・国内症例の入力または評価経験者
      (QCレベルであれば尚可)

      ※派遣社員でのご経験や入力のみのご経験でも応募可能です。

    シミック株式会社/【東京/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京/大阪】Drug Safety Specialist【エージェントサービス求人】

    【東京/大阪】Drug Safety Specialist

    ■職務内容:
    薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    ■業務内容詳細:…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜660万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜6,600,000円

      <月額>
      500,000円〜550,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
      勤務地最寄駅:地下鉄・京阪線/淀屋橋、北浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験薬及び市販後薬品に係る安全性関連業務経験5年以上

      ■歓迎条件:
      ・お客様対応の経験
      ・Argusの使用経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京/大阪】Drug Safety Specialist【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■業務概要:
    リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せいたします。

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):223,000円〜
      その他固定手当/月:35,000円〜

      <月給>
      258,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)

      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪第二オフィス
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上
      ■歓迎条件:
      ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験、臨床研究、製造販売後調査の実務経験
      ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
      ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方

    イーピーエス株式会社/【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>

    【ミッション・業務内容】
    PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):365,860円〜617,000円

      <月給>
      365,860円〜617,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
      ※管理職採用となった場合は、残業手当の支給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
      1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
      2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
      3)リスクマネジメントプランの作成・改訂

      【歓迎要件】
      ・日⇔英翻訳、およびそのレ...

    シミック株式会社/【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)

    【臨床試験・製販後調査におけるDM/革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート/急成長中】

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
      固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
      ・CROでの勤務経験
      ・EDCを利用した経験
      ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方

      ■歓迎条件
      ・DM業務立ち上げの経験
      ・データ固定の経験
      ・DM業務窓口対応の経験
      ・EDCの設計又は構築経験
      ・チームマネジメント経験
      ・英作文、英会話

    株式会社セブントゥワン/【東京】PMSデータマネージャー(ベテラン歓迎/CRO×Techの革新的なサービス)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

    【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
    安全性情報(PV)業…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円

      <月額>
      291,666円〜500,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
      勤務地最寄駅:各線/新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
      ■歓迎条件:
      ・英語での読み書き・メール対応ができる方

    株式会社アールピーエム/【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。

    <具体的な業務内容>
    ・主にグローバル治験の安全性情報業務

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):264,225円〜398,503円
      固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      305,000円〜460,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・PV業務の実務経験
      ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
      ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】

    【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>

    【ミッション・業務内容】
    PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):365,860円〜617,000円

      <月給>
      365,860円〜617,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
      ※管理職採用となった場合は、残業手当の支給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
      1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
      2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
      3)リスクマネジメントプランの作成・改訂

      【歓迎要件】
      ・日⇔英翻訳、およびそのレ...

    シミック株式会社/【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【大阪】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    【大阪】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
    医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

    ■業務内容:
    PV…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜400,000円

      <月給>
      200,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先
      住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PVのご経験をお持ちの方

    株式会社アスパークメディカル/【大阪】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:医薬品・再生医療等製品…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜780万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜319,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜122,000円

      <月給>
      273,000円〜441,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

    イーピーエス株式会社/【東京】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【大阪】PMSモニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    【大阪】PMSモニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ

    ■業務内容:PMSモニターの一連の業務をお任せします。
    ・医療機関訪問
    ・施設選定、調査依頼
    ・契約手続き
    ・症例登録促進
    ・EDC入力促進
    ・調査票の回収
    ・再調査依頼
    ・終了報告
    ■魅力

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜6,000,000円

      <月額>
      375,000円〜500,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(大阪市内)
      住所:大阪府
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:下記いずれかのご経験をお持ちの方
      ・PMSモニター
      ・CRA
      ・MR
      ・DMR

    株式会社アールピーエム/【大阪】PMSモニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    PMS業務全般をお任せいたします。PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):245,000円〜

      <月給>
      245,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第三オフィス)
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者
      ■歓迎条件:
      ・窓口業務経験
      ・英語能力(ビジネスレベル)

    イーピーエス株式会社/【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:医薬品・再生医療等製…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜780万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜319,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜122,000円

      <月給>
      273,000円〜441,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

    イーピーエス株式会社/【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中

    〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎/残業20時間ほど・在宅勤務可/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務詳細
    製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモニ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜343,750円

      <月給>
      274,400円〜343,750円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定
      ■賞与:昨年実績約4ヶ月相当(賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造販売後調査に関わる経験のある方(1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・英語力


      <語学補足>
      英語の文献や資料が読める程度/英語でのコミュニケーション(メール、会議経験等)

    シミック株式会社/【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜【エージェントサービス求人】

    【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜

    【フルリモート可/PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜】

    ■業務内容:
    当社が顧客より受託する製造販売後調査(PMS)のプロジェクトマネジャーとして調査実…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,699,416円〜6,658,960円
      固定残業手当/月:92,898円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      357,142円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験5年以上
      ・製造販売後調査の管理又は実務経験5年以上
      ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
      ・英文での読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)

      ■歓迎条件:
      ・プロジェクト...

    株式会社セブントゥワン/【フルリモート可】PMSプロジェクトマネジャー 〜CRO×Techの革新的なサービス〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】

    リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷)

    ■業務内容:
    (1)新薬の審査過程
    ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。

    (2)製造販売後調査の実施
    ・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制
      総合職

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の製造販売後調査の実務経験

      ■歓迎条件:
      ・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験
      ・データマネジメントおよび統計解析の知識
      ・薬剤疫学に関する知識
      ・英語の読み書き(海外提携先が作成する資料の確認やメールのやり取り等)

    旭化成ファーマ株式会社/リーダー候補/医薬品の製造販売後調査業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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