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臨床開発(CRA)、フレックスタイム制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

261件中、
101〜120件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富

    〜リモートワークOK/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■業務内容:
    クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関にお…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      月額(基本給):321,401円〜541,443円
      固定残業手当/月:49,599円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      371,000円〜625,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
      (グローバル試験の経験があれば尚可)

      ■歓迎条件:
      ・CTMSの使用経験
      ・英語での業務経験(Reading/Writing)
      ・新人/若手CRAの教育経験

    株式会社新日本科学PPD/【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(プロジェクトリーダー職)】ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
    モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

    【業務詳細】
    具体的には、以下の業務を担当いただきます。
    ・国内・海外の受託臨...

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      本社
      (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)

      【最寄駅】
      ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
      ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
      ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
      ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター経験5年以上
      ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
      ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
      ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
      ・若手CRAを指導した経験
      ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
      ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方

      【歓迎スキル】
      ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

    株式会社アイメプロ/【CRA(プロジェクトリーダー職)】ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社AIメディカルサービス

    クリニカルリサーチ(海外担当)/内視鏡AIの共同臨床研究の交渉や実施など【エージェントサービス求人】

    クリニカルリサーチ(海外担当)/内視鏡AIの共同臨床研究の交渉や実施など

    〜AIの画像認識技術と内視鏡治療の実績の掛け合わせにより病変の見逃しを減らす〜
    米国、南米、アジア(シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム)、欧州(ドイツ、フランス、ポルトガル)の海外医療機関と実施す…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):422,832円〜634,200円
      固定残業手当/月:173,362円〜260,100円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      596,194円〜894,300円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現年収を考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
      勤務地最寄駅:各線/池袋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・ビジネスレベルの英語力
      ・以下いずれかの経験
      海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験/論文作成(作成協力支援でも可)の経験

      ■歓迎条件:
      ・ビジネスレベルの日本語力
      ・消化器領域での経験
      ・CRO経験
      ・医師または医師免許をお持ちの方

      <語学力>
      必要条件:英語上級
      歓迎条件:日本語上級

      <必要資格>
      歓迎...

    株式会社AIメディカルサービス/クリニカルリサーチ(海外担当)/内視鏡AIの共同臨床研究の交渉や実施など【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター 〜受託・派遣両軸で検討可能です!【エージェントサービス求人】

    【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター 〜受託・派遣両軸で検討可能です!

    ■求人概要
    本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
      ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川KSビル
      住所:東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験1年以上

    株式会社アスパークメディカル/【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター 〜受託・派遣両軸で検討可能です!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社化合物安全性研究所

    【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし【エージェントサービス求人】

    【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし

    非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜265,000円
      その他固定手当/月:100,000円〜210,000円

      <月給>
      300,000円〜475,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(7月、1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:北海道札幌市清田区真栄363-24
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問)
      ・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)

    株式会社化合物安全性研究所/【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      東京都

    • 応募資格

      【必須要件】
      <経験者>
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      ・癌領域の経験

      【歓迎要件】
      <経験者>
      ・コミュニケーション力
      ・国際共同治験の経験あれば尚可

    会社名非公開/【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【治験コーディネーター(CRC)】転居費用一部支給あり!!希少!沖縄でのCRC求人!経験者優遇します!

    契約している医療機関内で実施される治験や臨床研究などにおけるCRC業務全般

    【勤務時間】
    フレックスタイム制(コアタイム:なし)

    • 給与

      3,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      沖縄県浦添市

    • 応募資格

      【学歴】
      不問

      【必要スキル】
      ・CRC経験2年以上
      ・普通自動車運転免許

      【歓迎条件】
      ・急性期病院における治験サポート経験
      ・各種CRC資格保持者
      ・自家用車が持ち込み可能な方 
       ※必要に応じて社有車の貸出も検討します。

    会社名非公開/【治験コーディネーター(CRC)】転居費用一部支給あり!!希少!沖縄でのCRC求人!経験者優遇します!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】

    【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等

    【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】

    ■業務内容:
    治験契約書・費用関連文書…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):333,529円〜401,967円
      固定残業手当/月:51,471円〜62,033円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      385,000円〜464,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方
      ・外部交渉をした経験がある方
      ・ビジネスレベルのPCスキル(Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル)
      ・英語での読み書きに抵抗のない方
      ・解らないことは積極的に質問出来る方

      ■歓迎条件:
      ・医療機関で治験事務局の契約書・費...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社メディサイエンスプラニング

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可

    【グローバル試験の受託率が国内トップクラス/ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験を考慮しのうえ決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり)
      ■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      新本社
      住所:東京都中央区新川2-27-1  東京住友ツインビルディング東館17階
      勤務地最寄駅:京葉線 日比谷線/八丁堀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

    株式会社メディサイエンスプラニング/【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜

    ■職種概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
    割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜11,000,000円

      <月額>
      750,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8F
      勤務地最寄駅:都営地下鉄大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験
      ・オンコロジー領域の経験必須

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力

    Fortrea Japan株式会社/【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【応募意思不問】【大阪/カジュアル面談】CRA(臨床研究モニター)エムスリーグループ/在宅勤務可能【エージェントサービス求人】

    【応募意思不問】【大阪/カジュアル面談】CRA(臨床研究モニター)エムスリーグループ/在宅勤務可能

    ■求人概要:応募意思不問でWEBカジュアル面談から開始できます。ご自身の経験・志向性を基にキャリアのすり合わせを図ったり、会社やポジションの詳細情報を直接ご説明させていただきま…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,006,400円〜
      固定残業手当/月:82,800円〜(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      416,666円〜(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      報酬は経験・スキル・前職の年収を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
      勤務地最寄駅:京阪本線・地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社、CROにてCRA経験をお持ちの方
      ※経験の浅い方でも歓迎致します。
      ※PMS CRA・非盲検CRAも歓迎致します。

    メビックス株式会社/【応募意思不問】【大阪/カジュアル面談】CRA(臨床研究モニター)エムスリーグループ/在宅勤務可能【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    ■CRC経験者の方【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】

    <仕事の内容>
    ◎医療機関における治験実施サポート 
    ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
    【具体的には】
    ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
    ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
    ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
    ・症例報告書の作成
    ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
    ※Wordを使っての文書作成な...

    • 給与

      〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務時間】 フレックスタイム制
      (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

      札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋
      大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
      ※キャリアップ等により転勤の可能性あり

    • 応募資格

      ◆必須の経験・スキル
      ・CRC実務経験者(2年以上)
      ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
       (期間中は東京滞在)

    会社名非公開/■CRC経験者の方【国内トップクラスのSMO(臨床実験受託企業)での治験コーディネーター職の紹介です。】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>

    ■業務内容:
    医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。

    【プロジェクトの対象】
    ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜625,000円

      <月給>
      312,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
      ■月給×12ヶ月+賞与
      ※賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
      (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
      ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
      ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)

    シミック株式会社/【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【東京】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,080万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):253,000円〜480,000円
      その他固定手当/月:49,000円〜172,000円

      <月給>
      302,000円〜652,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【東京】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:医薬品・再生医療等製品…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜780万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜319,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜122,000円

      <月給>
      273,000円〜441,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

    イーピーエス株式会社/【東京】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 急募求人

    会社名非公開

    治験コーディネーター CRC

    <治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。>

    ■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
    ■被験者のスケジュール管理
    ■被験者との面談・服薬状況の確認
    ■診療・検査への同席
    ■院内スタッフへの連絡・調整
    ■症例報告書の作成支援など

    【CRC(治験コーディネーター)とは】
    法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      全国各地の都道府県
      ※ご希望を承ります

    • 応募資格

      【学  歴】専門学校卒以上
      【年  齢】未経験者:年齢は35才位迄の男女
            経験者:45才位迄の男女
      【転職回数】次で3社目まで(経験者は相談可)

      【必須】
      次のいずれかの要件を満たす方
      (1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、介護福祉士のうち、いずれかの資格を有する方

    会社名非公開/治験コーディネーター CRC

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【PL(プロジェクトリーダー)】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

    内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務

    (具体的には・・・)
    プロジェクト全体を俯瞰しながら、メンバーをサポートし、またチームをリードしていただきます。
    ・プロジェクトの進捗管理
    ・他部署(DM、統計解析、QC、申請部門など)との調整
    ・予算管理など

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京オフィス、又は在宅勤務
      (JR山手線「品川」駅より徒歩3分)

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRA経験5年以上ある方
      ・Lead等の経験がある方

      【歓迎スキル】
      ・CRA業務経験(立上げ経験はなくても可)
      ・コミュニケーション力に長けた方
      ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方

    会社名非公開/【PL(プロジェクトリーダー)】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】モニタリングリーダー(ML)〜グローバルスタディの受託も豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京】モニタリングリーダー(ML)〜グローバルスタディの受託も豊富〜

    〜グローバルスタディ6割以上/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業〜
    ■職務内容:モニタリングリーダーとしてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行います。契約事項、GC…

    • 給与

      <予定年収>
      630万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):275,000円〜408,000円
      その他固定手当/月:89,000円〜125,000円

      <月給>
      364,000円〜533,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・phaseⅡおよびphaseⅢにおけるモニタリングリーダー経験

      ■歓迎条件:
      ・Oncology経験歓迎
      ・Global Study経験
      ・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方

    イーピーエス株式会社/【東京】モニタリングリーダー(ML)〜グローバルスタディの受託も豊富〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    ■職務内容:医薬品・再生医療等製…

    • 給与

      <予定年収>
      490万円〜780万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):238,000円〜319,000円
      その他固定手当/月:35,000円〜122,000円

      <月給>
      273,000円〜441,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二オフィス
      住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
      勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

    イーピーエス株式会社/【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

    ■職務内容:
    医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
    ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
    ・医療用医薬品の薬事・申請 など
    短期的には、ジェネリッ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
      ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験(1年以上)
      ・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)

    沢井製薬株式会社/【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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