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臨床開発(CRA)、海外勤務の検索結果

JobResult

現在の検索条件:19件(1〜19件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

19件中、
1〜19件を表示

EPSインターナショナル株式会社

仕事内容
グローバル治験を中心としたプロジェクト全体のマネジメントをお任せします。データ回収・統計・薬事法まで、理解したうえでプロジェクト管理をしていきます。世界で利用される新薬開発のプロジェクトの一翼を担う、重要なポジションとなります。

<具体的には>
・臨床開発プロジェクトの提案(治験数・症例数などの運用ルール)
・プロジェクト全体の予算管理
・プロジェクトの進捗管理
・社内調整

製薬メーカー...
給与
月給47万円〜88万円
※経験・年齢・能力などを考慮して、給与額を決定します。
※上記金額には45時間分のみなし残業手当(6万2500円〜10万1000円)を含んでいます。時間超過分は別途支給いたします。
勤務地
本社/東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階
大阪事務所/大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル11階
※転勤はありません。
土日祝日休み残業少なめ海外勤務転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる服装自由

会社名非公開

新着
仕事内容
□■製薬メーカー勤務または受託サービス(In House)■□
●製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従って…
給与
1. 報酬:経験等を考慮し優遇
2. 諸手当及び通勤費:
時間外勤務手当
通勤費(社内規定により、月額100,000円を上限に実費支給)
住宅手当(単身:月額15,000円/家計支持者:月額20,000円)
3. 昇給・賞与:
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(6月・12月)
4. 福利厚生
各種社会保険完備、厚生年金基金、財形貯蓄、インテージ従業員...
勤務地
いずれかの勤務地を選択していただきます。
東京23区内
大阪市内
福岡市内
※転勤はございません。

【勤務時間】
標準勤務時間帯 9:00?17:30
フレックスタイム制度(コアタイム10:30?15:00)
産休・育休取得実績学歴不問海外勤務転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上外資系企業

会社名非公開

仕事内容
・各種書類の作成
・治験事務局とのやり取り
・申請業務・調査票の回収
・電子調査票へのデータ入力
・施設の患者登録促進/各種サポート
・質問Q&A集の作等の進行状況に応じた業務をお任せしま…
給与
月給制:30万?45万 ※経験を考慮し優遇します。
(残業代別途全額支給)

【待遇】
昇給年1回 
各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇【待遇】
交通費全額支給(上限5万円)
時間外手当・職責手当

勤務地
東京都中央区
未経験者歓迎産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問海外勤務年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
CNS領域に特化した臨床開発
Asia PacificエリアでのCNS領域の臨床試験
給与
年収 700万円 ~ 1200万円
(業績賞与は別途支給)
勤務地
勤務地:東京(Asia Pacific内の日本以外の国に在住の方、そこでの勤務を御希望する方、応相談)

海外勤務語学力を活かせる

会社名非公開

臨床開発 契約社員
仕事内容
1.国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS)の評価(治験品、市販品)
2.厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成(治験品、市販品)
給与
年収400万円~700万円程度
※経験を考慮し優遇します。
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
コアタイム/10:00?15:00
勤続1年で正社員登用制度有り

【待遇】
昇給年1回
各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
交通費全額支給(上限5万円)
時間外手当・派遣手当

【諸制度】
育児休暇
介護休暇
子の看護のための休暇 等
勤務地
大阪・東京
未経験者歓迎産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問海外勤務転勤なし年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
医療用医薬品の臨床開発
・モニターリーダー候補
・PL候補
・マネージャー候補 など
給与
年俸制
待遇 能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
勤務地
東京本社および海外拠点
メキシコ
ASEAN等
海外勤務フレックスタイム制語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
■がん治療薬をメインとする治験モニタリング業務
製薬会社より受託した治験の臨床開発モニターとして、治験を実施する医療機関の選定・契約~治験のモニタリング、報告書の作成などを行って頂きます。
また…
給与
初年度年収460万円~ 1150万円
※経験、前職給与を考慮した上、決定
※2年目より500万円以上
勤務地
■大阪府大阪市淀川区
■その他、首都圏をメインとする各地域
産休・育休取得実績残業少なめ資格取得支援第二新卒・既卒者可学歴不問海外勤務転勤なし年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

新着
仕事内容
■戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント
■臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署との折衝、社外第三者機関との折衝)及び進捗管理
■開発手法の立案・改善・効率化推進
■海外グローバルチーム・カウンターパートとのリエゾン業務、US本社へのレポーティング業務
■開発ガバナンスでのプレゼンテーション、マネージメントへのレポート
■クロスファンクショナ...
給与
2,000万〜3,000万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
東京都
海外勤務転勤なし

株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント

仕事内容
【職務内容】
無菌製造エリアにおける環境菌などのサンプリング業務および用水のサンプリング業務
環境モニタリングデータのまとめ業務 など
また、将来のリーダー候補としての育成を行う
給与
500万円〜700万円
勤務地
大阪府
海外勤務

会社名非公開

仕事内容
■開発戦略の構築と初期臨床開発における臨床薬理学的根拠を提示する。
■日本における申請資料(J-CTD/NDA)を含む臨床開発報告ドキュメントにおける、臨床薬理パートに責任を持つ(PMDAからの質問事項に関する回答を含む)。
■外部エキスパートとの良好なコミュニケーションの下、販売活動や製品のライフサイクルマネジメント活動における臨床薬理学的肉付けを行う。
給与
1,000万〜1,500万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験。能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
東京都
海外勤務転勤なし

会社名非公開

仕事内容
複数のプロジェクトを統括管理する。
・具体的には、担当プロジェクトにおいて、症例報告書を入手し、SDVを行うとともに、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・若手モニターの指導、育成
給与
【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
800万円〜1500万円
勤務地
東京、大阪、福岡、札幌
海外勤務外資系企業

株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント

仕事内容
日本・アジア臨床開発業務

1.クリニカルプログラムマネージャー;若干名
臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、導入...
給与
700万円〜1200万円
勤務地
東京都
海外勤務転勤なし

株式会社BSコーポレーション

仕事内容
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、以下の領域に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など
(1)原薬プロセス開発(細胞構築、培養・精製技術)
(2)製剤開発(処方開発、容器・デバイス開発)
(3)分析技術(試験法開発、特性解析)
給与
600万円〜1000万円
勤務地
群馬県高崎市バイオ生産技術研究所
海外勤務転勤なし

会社名非公開

仕事内容
日本の再生医療のイノベーター!開発部長クラスの募集です!

世界に名だたる画像解析技術を持った同社では、顕微鏡を利用した細胞観察ノウハウがあり、
それを活かして、近年再生医療領域への事業展開を推進しています。
当募集は、新規事業として立ち上げている
「再生医療細胞等の受託生産事業」における
開発マネージメントを担うコア人材募集となります。

【具体的には】
■開発部門のマネジメント、業務推進...
給与
【年収】1000万円〜1500万円<月給制>
【賞与】年2回
勤務地
東京都江東区
海外勤務

会社名非公開

仕事内容
★臨床開発におけるモニタリング業務★
*大手製薬会社から受注したグローバル領域を含むがん領域・中枢神経などの魅力的なプロジェクトが多数あります。

*当社は豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強味とし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受注しております。

★★★★★がん領域×グローバル」の案件獲得が好調です★★★★★

【研修制度あり】
・英語...
給与
*前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により決定致します。
*業界トップクラスの給与と待遇を実現しています。

賞与は年3回(8.0ケ月分) *2014年度実績
勤務地
東京 大阪
海外勤務

会社名非公開

仕事内容
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。
【具体的には】
 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、臨床試験のモニタリング業務を担当します。
 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明
 ・試験進捗状況の確認
 ・症例報告書の作成・回収・精査 など
給与
500万円〜1360万円
マネージャー以上は800万円〜1360万円になります。
勤務地
東京、大阪、福岡、札幌
海外勤務外資系企業

会社名非公開

仕事内容
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、
臨床モニター(CRA)として、臨床試験を実施していただきます。
【具体的には】
 臨床試験実施計画書(プロトコール)に従い、臨床試験のモニタリング業務を担当します。
 ・医療機関を訪問し医師へプロトコールを説明
 ・試験進捗状況の確認
 ・症例報告書の作成・回収・精査 など
給与
500万円〜800万円
勤務地
東京、名古屋、大阪
海外勤務

会社名非公開

CMC分析研究員 正社員
仕事内容
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。
給与
500万円〜800万円
勤務地
京都府
海外勤務

株式会社コンプリートレスポンス

仕事内容
CRAとして、オンコロジー、中枢神経、代謝系、国際共同治験などのプロジェクトをお任せします。

【モニタリング業務】:
臨床試験が各医療機関において実施される場合に、臨床試験が適正に行われているかどうかを確認し、治験依頼者に臨床試験が適正に実施された事を報告致します。

:国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。
担当:1プロトコル、2〜5...
給与
■想定年収 450 万円 〜800万円
■賃金形態 "※年俸
【備考】 ※経験・能力などを考慮の上、当社規定により決定します。"
■通勤手当 有
【備考】※社員の平均的な残業時間は20〜25時間程度です。
■賃金備考
※昇給1回/年
※賞与2回/年
■退職金 有
勤務地
東京 大阪
東京または大阪。
現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。
基本的に、転居を伴う異動はありません。
【東京本社】
東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F

【大阪事業所】
大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビ10F
海外勤務転勤なし

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