臨床開発(CRA)/学歴不問の転職・求人情報一覧(5ページ目)

Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、
医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。

（具体的には・・・）
・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、　規制要件及び、ガイドラインの
　教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。
・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CR...

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
  ・マネジメント経験がある方
  ・英語でのコミュニケーション能力
  
  【歓迎スキル】
  ・グローバル試験の経験がある方

臨床開発におけるモニタリング業務担当

（具体的には・・・）
・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
・フィージビリティ調査
・IRB対応
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進
・症例モニタリング
・各種治験関連文書の作成
・症例報告書の回収及び点検
・治験終了手続き

※配属後、3ヶ月は研修のため、...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①東京　
  ②大阪
  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必要経験】
  臨床開発モニター（CRA）の実務経験者
  ※経験に応じて待遇を決定いたします。

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント）
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る

※PM未経験者の場合
国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(...

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  ①東京　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上
  ・プロジェクトマネジメントの経験
  ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
  ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
  
  ＜未経験者＞
  ・治験モニターもしくはＰＭアシスタント経験1年以上
  ・中級レベルの英語力（Business e-mail、T...

名古屋◇臨床開発モニター（CRA） ※オンコロジーなどのPJT多数／平均残業20時間前後

■業務内容：
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  名古屋支社
  住所：愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20　 協和丸の内ビル6Ｆ　（名古屋支社）
  勤務地最寄駅：地下鉄桜通線／久屋大通駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験：
  ・モニター実務経験2年以上
  ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  ■歓迎条件：
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験
  
  

大手SMOでの治験コーディネーター業務

福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において
担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっ...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  郡山オフィス管轄の郡山・会津若松市内当社提携の医療機関および郡山オフィス
  ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
  （郡山オフィス：福島県郡山市八山田7-126 アップルハウス105号室）
  
  【最寄駅】
  （郡山オフィス）
  バス「総合南東北病院」 徒歩4分

• 応募資格

  【応募条件】
  ■CRC経験者は資格不要。
  
  ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  270,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験お持ちの方
  ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
  ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上）
  ・プロジェクトマネジメントの経験
  ・医薬品等開発のリーダー経験
  ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
  ■歓迎条件
  ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
  ・英語力：中級（海外部門／海外...

臨床研究に特化したCROでのプロジェクトリーダー業務

当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。

【担当業務】
・プ...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  在宅勤務、もしくは大阪オフィス（大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号）
  
  【最寄駅】
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  【歓迎スキル】
  ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験がある方
  
  【求められる人物像】
  ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力がある方
  ・ 事実に基...

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  【1】札幌オフィス：北海道札幌市中央区北五条西6-2-2 札幌センタービル 　　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  【2】旭川サテライト：北海道旭川市一条通9-50-3　 旭川緑橋通第一生命ビルディング7F　　　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  【3】帯広サテライト：北海道帯広市西4条南9-1-4 北海道新聞社帯広ビル7F　　　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  【4】函館サテライト：北海道函館市...

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

大手SMOでの治験コーディネーター業務

新潟オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってい...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  新潟市及びその周辺地域にある当社提携の医療機関
  ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
  （新潟オフィス：新潟県新潟市中央区万代2丁目4-15 万代ホームズ 507号）
  
  【最寄駅】
  （新潟オフィス）
  ・JR 「新潟駅」徒歩13分
  ・バス 「万代シティバスセンター」バス停 徒歩3分

• 応募資格

  【応募条件】
  ■CRC経験者は資格不要。
  
  ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

大阪◇臨床開発モニター（管理職）※オンコロジーなどのPJT多数／PJT・メンバー管理など

■業務内容：
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：450,000円〜625,000円
  
  ＜月給＞
  450,000円〜625,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験：
  ・モニター実務経験（目安5年以上）
  ・PM、LMのご経験をお持ちの方
  ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方
  
  ■歓迎条件：
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験
  
  

東京オフィス管轄内での治験コーディネーター業務

・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー
・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア
・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般
・症例報告書作成
・その他治験試験に関わる業務の支援全般

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都品川区

• 応募資格

  【応募条件】
  臨床経験3年以上で
  ①看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士・臨床工学技士・診療放射線技師いずれかの資格を持つ方
  又は
  ②CRC経験1年以上ある方

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
★クライアント企業にて就労

【勤務時間】
9：00～17：30
（所定労働時間7時間30分、休憩1時間）
※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ・GCP下でのモニター実務経験１年以上
  
  【歓迎要件】
  ・コミュニケーション力
  ・文書作成能力

【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

■業務内容：
【外部（派遣先）就労型】
派遣先における医薬品開発支援業務
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：267,000円〜
  
  ＜月給＞
  267,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収について：原則として現年収を考慮いたします
  ■賞与：会社規定に準ずる
  ■残業代について：
  ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
  ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
  ・...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
  勤務地最寄駅：JR線／神田駅
  受動喫煙対策：その他（ビル内共用喫煙場所あり）
  ＜勤務地詳細2＞
  派遣先各社
  住所：派遣先事業所所在地
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニターのご経験
  ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
  
  

東京◇臨床開発モニター　※WLB◎／リモート◎／フレックス制度あり／時間給制度等充実

〜平均残業月20時間／希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能／「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜

■業務内容：
治験や臨床研究のモニタリング業務を中…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：260,000円〜437,500円
  
  ＜月給＞
  260,000円〜437,500円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安となり、提示年収は経験、スキルを考慮し決定します。
  ・昇給年1回（7月）
  ・賞与年2回（7月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
  勤務地最寄駅：JR／東京メトロ銀座線／新橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要経験：
  ・臨床開発モニターのご経験（目安1年以上）
  ※企業治験、医師主導治験は不問です。
  
  ■歓迎条件：
  ・マネジメント経験
  
  

内資系CROでのモニタリング業務

臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。
特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、
PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。

（具体的には・・・）
（1）施設立ち上げ準備
（2）CRB等、各種委員会への手続き
（3）被験者登録促進
（4）データ収集　
（5）各施設へのフォローアップなど...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都新宿区
  
  【最寄り駅】
  東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの実務経験がある方（年数不問）
  
  【歓迎スキル】
  ・臨床研究のご経験がある方

【臨床開発モニター】未経験者歓迎／実働7.5時間／手当充実／医薬品開発のための開発業務受託機関

◆◇海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す／時差出勤可能◇◆
■業務概要：
開発業務受託機関（CR…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  250,000円〜500,000円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ＊業績により賞与支給、年３回（７月、１２月、３月）
  2021年度実績、年3回
  2020年度実績、年3回
  経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件（いづれか必須）
  ・医療業界での就業経験
  ・医療系資格（薬剤師・看護師など）
  
  ■歓迎条件
  ・治験業務経験
  
  

大手SMOでの治験コーディネーター業務

東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディ...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携の医療機関および当社東京オフィス
  ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます
  （東京オフィス：東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階）
  
  【最寄駅】
  （東京オフィス）
  東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ」駅から徒歩1分
  東京メトロ日比谷線「神谷町」駅から徒歩4分
  地下鉄 銀座線「虎ノ門」駅から徒歩6分

• 応募資格

  【応募条件】
  ■CRC経験者は資格不要。
  
  ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

【東京】モニター　※イメージングCROマイクロンのグループ会社／経験者歓迎！／年収590万〜

Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。
弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおい…

• 給与

  ＜予定年収＞
  590万円〜780万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,900,000円〜7,800,000円
  
  ＜月額＞
  491,666円〜650,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  諸手当：時間外手当、派遣手当　等
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  当社契約先製薬企業/医療機器企業/CRO
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験：3年以上
  ■歓迎条件
  ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験
  ・グローバル試験のご経験
  
  

大手SMOでの治験コーディネーター業務

大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、
担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のル...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携の医療機関および当社大阪もしくは神戸オフィス
  ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
  （大阪オフィス：大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階）
  （神戸オフィス：兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル）
  ...

• 応募資格

  【応募条件】
  ■CRC経験者は資格不要。
  
  ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応　　等

【勤務時間】
フレックスタイム制 　
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上
  
  【歓迎要件】
  ・ＣＲＣ経験者
  ・医師主導治験経験者
  ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能）
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験
  ・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方