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臨床開発(CRA)、学歴不問の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

177件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      ①東京都 
      ②大阪

    • 応募資格

      【必須要件】
      <経験者>
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      ・英語力(TOEIC730点以上目安)

      【歓迎要件】
      <経験者>
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験の経験あれば尚可

    会社名非公開/【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ・治験薬の交付及び回収
    ・症例報告書の回収・点検
    ・治験の終了手続き

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      大阪府 大阪市北区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
      (想定経験年数3年~)

      【歓迎スキル】
      ・英語でのコミュニケーション能力がある方
      ※TOEIC 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    会社名非公開/※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、派遣型の両方の働...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      本社
      (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)

      【最寄駅】
      ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
      ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
      ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
      ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
    事務業務などを担当していただきます。

    (具体的には・・・)
    ・治験実施施設の医師への案件打診
    ・契約書作成、締結
    ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
    ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
    ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    ■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ①東京都港区 
      ②神奈川県横浜市西区 
      ③北海道札幌市中央区 
      ④岩手県盛岡市 
      ⑤宮城県仙台市青葉区 
      ⑥富山県富山市 
      ⑦石川県金沢市 
      ⑧愛知県名古屋市中区 
      ⑨静岡県静岡市葵区 
      ⑩大阪府大阪市淀川区 
      ⑪京都府京都市中京区 
      ⑫岡山県岡山市北区 
      ⑬広島県広島市中区 
      ⑭香川県高松市 
      ⑮福岡県福岡市中央区 
      ⑯大分県大分市 
      ⑰長崎県長崎市 
      ⑱...

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
       (期間中は東京滞在)

    会社名非公開/【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [静岡]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ●入社後...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
      [静岡オフィス]静岡県静岡市葵区御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[静岡]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 上場企業

    会社名非公開

    ※東京都 港区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト!東証一部上場企業のグループ会社です。

    画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
    医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。

    (具体的には・・・)
    画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
    製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。

    ・治験事前準備:
    撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
    (施設毎...

    • 給与

      4,500,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      東京都 港区
      ・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分
      ・JR 田町駅より徒歩8分

    • 応募資格

      ・3年以上の就業経験
      ・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験
      ・英語力のある方
       例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

    会社名非公開/※東京都 港区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト!東証一部上場企業のグループ会社です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務!ご経歴を最大限考慮致します!

    当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。

    (具体的には・・・)
    ・クライアント対応
    ・プロトコル作成(または作成補助)
    ・試験の安定運用
    ・CRAメンバー管理
    などの業務をお願い致します。

    【勤務時間】
    9:00~18:00 
    ※残業は各職種により異なりますが、概ね15~20H以内。
     時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されて...

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      東京都中央区

    • 応募資格

      【必須スキル・経験】
      食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験

      【歓迎スキル】
      英語文章の読解力がある方

    会社名非公開/【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務!ご経歴を最大限考慮致します!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社アイメプロ

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

    小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
    JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
      固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>

    ■業務内容:
    医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。

    【プロジェクトの対象】
    ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜625,000円

      <月給>
      312,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ※上記条件はあくまでも目安であり選考を通じて確定いたします。
      ■月給×12ヶ月+賞与
      ※賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
      (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
      ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
      ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)

    シミック株式会社/【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    在宅ワークOK!年間休日120日以上!完全土日祝休み!医薬品等の安全性情報管理スタッフ

    薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    具体的には下記の業務です
    ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
    ・CIOMSや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳
    ・MRへの再調...

    • 給与

      年俸 5000000円 ~ 7000000円
      支払方法:年俸の1/12を毎月支給

    • 場所

      東京都中央区新川(最寄駅:茅場町駅 or 水天宮駅)
      ◇ テレワーク・在宅OK

    • 応募資格

      学歴不問 / 経験者のみ募集
      ・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方
      ・英語(読み書き)にアレルギーのない方
      ・アーガスの利用経験あれば、尚可
      ・お客様対応の経験があれば、なお可。

    パレクセル・インターナショナル株式会社/在宅ワークOK!年間休日120日以上!完全土日祝休み!医薬品等の安全性情報管理スタッフ

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社ケアネットパートナーズ

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制

    【ご希望のPJTにアサイン/豊富な受託案件あり/手厚いキャリアサポート/長期就業・キャリア形成可】
    ■業務内容:
    CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただき…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      375,000円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府エリアに配属予定です。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAの実務経験のある方

    株式会社ケアネットパートナーズ/【大阪】臨床開発モニター(CRA)※CROでの外部就労/長期的にキャリアを築く/手厚いフォロー体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [宮城]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ●入社後...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
      [静岡オフィス][仙台オフィス]宮城県仙台市青葉区中央1-2-3 仙台マークワン 14F
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[宮城]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    ※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、派遣型の両方の働...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      大阪事務所
      (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)

      【最寄駅】
      ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
      ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [愛知]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ●入社後...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
       [名古屋オフィスト]愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F 
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[愛知]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    【外部(派遣先)就労型】
    派遣先における医薬品開発支援業務
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):267,000円〜

      <月給>
      267,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
      ・...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
      勤務地最寄駅:JR線/神田駅
      受動喫煙対策:その他(ビル内共用喫煙場所あり)
      <勤務地詳細2>
      派遣先各社
      住所:派遣先事業所所在地
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニターのご経験
      ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業

    会社名非公開

    未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア/英語スキルを活かせる環境あり

    画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
    医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。

    (具体的には・・・)
    画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
    製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。

    ・治験事前準備:
    撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
    (施設毎...

    • 給与

      3,500,000円 〜 5,500,000円

    • 場所

      東京都港区
      ・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
      ・JR 田町駅西口より徒歩8分

    • 応募資格

      ・3年以上の就業経験
      ・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方
      ・英語力のある方
      例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

    会社名非公開/未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア/英語スキルを活かせる環境あり

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • 女性管理職登用実績あり
    • 副業・兼業可
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    株式会社アールピーエム

    MW/メディカルライティング(CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎)

    ◇CTD・CSR等の作成及び作成補助
    ・英文CTD(2.7.6及び2.7.4等)を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。
    ・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。
    ・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。
    ・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール...

    • 給与

      月給 292000円 ~ 580000円 (※想定年収 3504000円 ~ 6960000円)
      ※試用期間は3ヶ月です。条件に変更はありません。

    • 場所

      東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階(最寄駅:各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分)
      転勤はありません。

    • 応募資格

      学歴不問 / 経験者のみ募集
      ・製薬会社/CROでの医薬品のCSR、CTD2.7又は2.5の作成又は作成補助の経験
      ・一般的な治験の知識を持っており、治験実施計画書やCTDに記載されている一般的事項は理解できる。不明な点を質問等によって補完できる方。
      ・他の社員とのコミュニケーション能力
      ◇OAスキル
      ・Excel:QCの原資料として検索やソートなどの操作ができる(関数・マクロの作成等は不要...

    株式会社アールピーエム/MW/メディカルライティング(CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎)

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【大阪】内勤モニター〜転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】内勤モニター〜転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション〜

    ■職務内容:下記勤務をお任せします。
    内勤CRA
    リモートモニタリングやモニターの内勤業務をご担当いただきます。
    ・プロジェクトのコンタクトパーソンとして、決められた手順に従って、施設、文書のやり取りを行…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜6,000,000円

      <月額>
      416,666円〜500,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年俸制(別途残業代支給)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
      勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄御堂筋線/梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA4年以上の経験(医薬品)
      ・読み書き程度の英語スキル

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー領域、グローバル試験の経験
      ・リモートモニタリングの経験


      <語学補足>
      英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・向上心のある方であれば歓迎します。

    Fortrea Japan株式会社/【大阪】内勤モニター〜転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【プロジェクトリーダー】CRA経験者であればPL未経験の方も歓迎致します!内資系CROでのお仕事です。

    内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

    (具体的には・・・)
    ・クライアントとのコミュニケーション
    ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
    ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
    ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

    【ポイント】
    若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
    社内組織のポジ...

    • 給与

      7,500,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      ①本社(東京都新宿区) 
      ②東京23区内または大阪市内のクライアント先
      ※ご希望の勤務地をお選びいただけます

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRA経験1年以上

      【歓迎スキル】
      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

    会社名非公開/【プロジェクトリーダー】CRA経験者であればPL未経験の方も歓迎致します!内資系CROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>

    【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

    臨床開発モニターは、治験に参…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜770万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜770万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜

      <月額>
      375,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京本社★★
      住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      神戸オフィス
      住所:神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
      勤務地最寄駅:JR、阪急、阪神線/三宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
      勤務地最寄駅...

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験3年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方)

      ■歓迎条件:
      ・オンコロジー経験者
      ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
      ・マルチファンクショナル組織での勤務経験

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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