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臨床開発(CRA)、第二新卒・既卒者可の検索結果

JobResult

現在の検索条件:25件(1〜20件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
フリーワード ※会社名など入力、複数ワードはスペースで区切ってください。
雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

25件中、
1〜20件を表示

株式会社ワールドインテック R&D事業部

新着
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)

具体的な仕事内容
【具体的には】
◎製薬会社にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。
◎製販後臨床試験に至るまで幅広い業務に携わります。
※当社雇用の正社員となります

◆臨床開発モニター(CRA)
治験実施医療機関の調査選定・契…
給与
月給20万8000円〜50万円+資格手当(24項目対象)+別途残業手当
※能力・経験・年齢を考慮の上決定
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先
※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します
※U・Iターン希望の方も歓迎!
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可年間休日120日以上

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当

具体的な仕事内容
さまざまな製薬会社・医療機器メーカーのプロジェクトを経験し、
多種多様な領域の医薬品・医療機器開発に携われるのが、
CROに勤めるCRAの醍醐味です。

製薬会社所属のCRAでは自社開発製品にし…
給与
月給30万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)
■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル)

※U・Iターン歓迎
第二新卒・既卒者可学歴不問外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務

具体的な仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、
プロジェクトマネジメント業務全般マネジメントをお任せします。

【職務詳細】
・臨床開発プロジェクトのタイ…
給与
月給45万円以上
※転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。
■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
★以下は要相談になります。
■福岡事業所(福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F)
■札幌事業所(北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル)

※U...
第二新卒・既卒者可学歴不問外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当

具体的な仕事内容
CRA(臨床開発モニター)とは、
治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、
治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を
症例として収集する専門職です。

製薬企業・…
給与
月給25万円以上
※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与(計6カ月分)を別途支給
※業績に応じて業績賞与あり
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)
■大阪事業所(大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F)
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可学歴不問外資系企業

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

新着
仕事内容
□■ゆくゆくは、何千・何万の命を救う「新薬」の開発に携われる可能性があります。
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。

<「臨床開発」とは?>
「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
★北海道〜九州の46都道府県の各プロジェクト先(沖縄除く)
※U・Iターン歓迎。勤務地は希望を考慮します。

【首都圏】東京・神奈川・千葉・埼玉
※首都圏勤務の方は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
未経験者歓迎土日祝日休み産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問年間休日120日以上

ペッツファースト株式会社

新着
仕事内容
ごはんあげ、シャンプーやお手入れ、寝床の掃除、
店舗での健康チェック及び、お世話、
簡単なPC業務を担当していただきます。
状況により、本社での研修や管理もあります。
給与
[社]月給21万5000円〜
[A][P]時給1200円
勤務地
ペッツファースト株式会社 品質管理センター
東京都大田区矢口1-29-19
+品質管理センターから1時間程の店舗
未経験者歓迎正社員登用あり産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可

株式会社ビー・エス・エス

新着
仕事内容
■自動車や電車で医療機関へ訪問し検体等を
回収する業務です。車輌は軽自動車なので
一般的な運転技術があればOK!
■車両は全車、AT車&カーナビ付きです。
未経験の方でも問題なく行える業務です。
■仕事は時間をかけてゆっくり覚えてくれれば
大丈夫です。最初は先輩スタッフの同行サポート
もあるので安心して下さい。
給与
■時給1100円以上
※交通費&残業代は別途支給致します。
※研修期間1ヶ月あり(期間中は時給1000円)
■[契]月収24万円以上
時給1100円×8h×23日+残業等(3万7600円)
勤務地
東京第一営業所(板橋区大山金井町56-1)
未経験者歓迎正社員登用あり第二新卒・既卒者可

ペッツファースト株式会社

新着
仕事内容
ごはんあげ、シャンプーやお手入れ、寝床の掃除、
店舗での健康チェック及び、お世話、簡単なPC業務を
担当していただきます。
状況により、本社での研修や管理もあります。
※本社までの交通費は全額支給
給与
[社]月給21万5000円〜
[A][P]時給1000円
勤務地
ペッツファースト株式会社大阪営業所
大阪府吹田市江坂町5-21-7 SL-35ビル
+営業所から1時間程の店舗
未経験者歓迎正社員登用あり産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可

社会福祉法人テンダー会 らくらく苑

仕事内容
[1]リハビリStaff
デイサービスでの利用者さんに必要なマッサージや機能訓練等をお願いします。
[2]ショートStaff
ショートステイの契約・面接・請求業務等をお願いします。
※介助作業はナシ
[3]在宅ケアマネージャー
在宅の利用者さんのケアプランの作成をお願いします。
給与
[1]月給25万円〜
※一律資格手当3万円含む
[2]月給17万3000円〜
[3]月給25万円〜
※一律資格手当3万円・業務手当1万円含む
勤務地
★らくらく苑/兵庫県尼崎市田能4-2-50
★北之庄 らくらく苑/兵庫県尼崎市田能3-5-28
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可服装自由

しゅん太鍼灸整骨院・

仕事内容
☆鍼灸師・あん摩マッサージ師・柔道整復師
■トリガーポイント療法を手技済法のメインとした施術を行い、痛みの原因となる箇所への施術を提供!
■その他ツールとしてテクニカルガビランなどを使用し、筋膜に対し様々なツールを使い症状にあったツールを選択、提供します。
■治療家として「心・技・体」を大切にし、施術以外の部分も施術の一部と考え接していくことを必要とします。
■幅広い年齢層への施術の提供、ス...
給与
[社][1]月給18万〜25万円(年齢・経験による)
(基本給16万+資格手当1万円+能力給1万円〜)
※別途交通費支給(規定有)※研修期間3ヶ月有
[2]月給27万円〜
※分院長または運営管理者により変動いたします。
*キャリアステップに順じて支給します。
勤務地
京都市北区鞍馬口通寺町西入新御霊口町255-1
土日祝日休み資格取得支援第二新卒・既卒者可

会社名非公開

新着
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。

【具体的な業務】
・安全情報の内容レビュー
・関連書類の管理 
・文献検索/調査な...
給与
400-720万円
勤務地
■東京都 ■大阪
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可転勤なし

会社名非公開

臨床開発 契約社員
新着
仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2…
給与
【給与】 
-月給225,000円~315,000円程度
※経験を考慮し優遇します。

【雇用形態】
契約社員(雇用期間1年~1年半で正社員登用制度あり)

【待遇】
-昇給年1回、特別賞与年2回
-各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
-交通費全額支給(上限5万円)
-時間外手当・職責手当

【勤務時間】
-フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)...
勤務地
東京(東日本橋)大阪(北浜)
未経験者歓迎産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

新着
仕事内容
1.ADME研究のマネージメント業務全般
2.ADME試験の計画立案から、実行
3.INDとNDA申請用の書類作成
給与
年収 800万 ~ 1200万円くらい ※ご経験・スキルに応じて検討します。
月給制制または年俸制(昇給:年1回、賞与:年2回)
勤務地
富山市近郊
産休・育休取得実績残業少なめ第二新卒・既卒者可年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告…
給与
【年収】402万円~402万円<年俸制>※12分割
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,000円/月)は支給されません。
【昇給】年1回
勤務地
福岡県福岡市博多区

【配属先】
※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
未経験者歓迎残業少なめ第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制

会社名非公開

仕事内容
・各種書類の作成
・治験事務局とのやり取り
・申請業務・調査票の回収
・電子調査票へのデータ入力
・施設の患者登録促進/各種サポート
・質問Q&A集の作等の進行状況に応じた業務をお任せしま…
給与
月給制:30万?45万 ※経験を考慮し優遇します。
(残業代別途全額支給)

【待遇】
昇給年1回 
各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇【待遇】
交通費全額支給(上限5万円)
時間外手当・職責手当

勤務地
東京都中央区
未経験者歓迎産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問海外勤務年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告…
給与
【年収】426万円~426万円<年俸制>※12分割
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,000円/月)は支給されません。
【昇給】年1回
勤務地
大阪府大阪市北区

【配属先】
※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
未経験者歓迎残業少なめ第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制

会社名非公開

仕事内容
◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告…
給与
【年収】450万円~450万円<年俸制>※12分割
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,000円/月)は支給されません。
【昇給】年1回
勤務地
東京都港区

【配属先】
東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関
および当社東京オフィス。
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
未経験者歓迎残業少なめ第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制

会社名非公開

仕事内容
臨床試験の総合マネジメント業務

給与
年収 800万円 ~ 1200万円
勤務地
東京
第二新卒・既卒者可転勤なし外資系企業

会社名非公開

臨床開発 契約社員
仕事内容
1.国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS)の評価(治験品、市販品)
2.厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成(治験品、市販品)
給与
年収400万円~700万円程度
※経験を考慮し優遇します。
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
コアタイム/10:00?15:00
勤続1年で正社員登用制度有り

【待遇】
昇給年1回
各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
交通費全額支給(上限5万円)
時間外手当・派遣手当

【諸制度】
育児休暇
介護休暇
子の看護のための休暇 等
勤務地
大阪・東京
未経験者歓迎産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問海外勤務転勤なし年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
◆新薬開発における臨床試験(治験)での治験モニタリング業務をお任せします。
※未経験の方も積極的に採用しています。
【具体的には】
・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医…
給与
【年収】400万円~450万円<月給制>
【賞与】年2回
勤務地
東京都新宿区
未経験者歓迎産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

25件中、
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