1. >
  2. 派遣社員、臨床開発(CRA)の検索結果

派遣社員、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:12件(1〜12件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
フリーワード ※会社名など入力、複数ワードはスペースで区切ってください。
雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

12件中、
1〜12件を表示

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談
◎即日登録・土日登録OK!

【業務内容】
・実施計画書の作成補助
・医療機関契約手続き、契約締結
・調査票記載内容の確認
・調査票の回収
・安全性定期報告、再審査申請資料の作成
・調査結果資料の作成
給与
4,000,000円 〜
勤務地
東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

会社名非公開

仕事内容
■臨床開発モニターのお仕事です
こちらの業務では臨床開発の一連でなく複数の自社開発薬品においてモニタリング部分に特化して業務を行います

具体的には・・・
◇治験実施にあたり対応可能な医療機関の調査と医療機関への依頼
◇治験実施の進捗管理として依頼通りの項目、規準に準じた実施が行われているかを定期的に訪問しデータ確認等
を行い進捗状況を確認します。また、適切な実施ができるようにサポートを行い...
給与
4,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
秋葉原駅より徒歩5分

会社名非公開

仕事内容
◆骨粗しょう症の新薬に関するモニターのオシゴト◆
具体的には・・・
<外勤業務>
◇臨床試験の実施を依頼している医療機関を訪問し、GCP/治験実施計画書を遵守して試験が実施されているかをモニタリングにより確認
◇モニタリング報告書により速やかな報告書を行う

<就業期間>
◇即日?長期
就業開始時期に関してはご相談可能です。お気軽にお問い合わせください。
勤務地
東京都千代田区
(神保町から徒歩2分)

会社名非公開

仕事内容
■業務内容:受託型CROで治験モニター業務を担当して頂きます。 ■業務詳細:治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成業務    ※レベルアップグループではWebにて24時間ご登録を受付しております。その他お問い合わせの際は弊社ホームページまでお気軽...
給与
5,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
大阪市中央区(淀屋橋駅より徒歩5分)

会社名非公開

仕事内容
診断薬開発に伴う治験推進のお仕事です♪

具体的には…、
◇国内、海外から開発中の製品に関する申請用の書類作成
◇共同研究先からの進捗状況のヒアリング、書類のファイリング、データベース管理
◇申請に必要な実験データ等を確認し自社研究所、共同研究先への依頼調整

【就業期間】
即日?長期
(就業開始日は相談可能です)


◇◆◇◆臨床開発基礎講座のご案内◆◇◆◇

【臨床開発...
給与
3,000,000円 〜 4,000,000円
勤務地
松戸市
くぬぎ山駅より徒歩15分/または五香駅よりバス10分+徒歩5分

会社名非公開

仕事内容
【大手製薬メーカーでの治験(CRA)のお仕事】

具体的には・・・

◇必須文書をQC部門に移管(必要なシステムへの入力)
◇必須文書QCチェックシートの作成
◇医療機関から送られてきた請求書のチェック
◇治験関連資材、書類の作成補助
◇モニタリング報告書の作成日、承認日をシステムに入力
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地
◇東京都品川区
◇最寄駅 :大崎駅(JR山手線、埼京線、湘南新宿ライン、りんかい線)
◇最寄駅より徒歩5分

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談
◎即日登録・土日登録OK!
◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務

【業務内容】
・契約書や治験文書のレビュー
・データ集計、資料ファイリング
・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)
・CRAが必要とする医療関連書類の作成
・その他PCを使ったデータ処理
・外勤CRA、実施医療機関、開発関連部門との連携  など
給与
3,000,000円 〜
勤務地
神戸市中央区/最寄り駅:各線三宮(神戸三宮)

会社名非公開

仕事内容
CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。
■就業場所:内資系製薬メーカーです。
■臨床開発に係わるモニタリング管理業務
・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務
・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。
(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保管の取次ぎ等)
■モニタリングに係わる治験関連文書およびプロジェク...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅
■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分
大手内資製薬メーカー勤務。

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談
◎即日登録・土日登録OK!

【業務内容】
・臨床試験計画毎、各実施医療機関毎における正確な症例登録計画の立案
・実施医療機関の探索および調査
・早期及び後期開発計画書への臨床試験計画のインプット
・臨床試験実施のサポート
・開発関連部門との連携  など
給与
5,000,000円 〜
勤務地
東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

会社名非公開

仕事内容
外資系医療機器企業での治験モニター(CRA)業務
プロジェクトで取り組んでいる治験業務を行っていただきます。
数施設の治験施設を担当していただき
治験担当医師などとの協議、CRFの回収などの業務を行います。
■仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
数施設を担当します。
1.治験実施医療機...
給与
6,000,000円 〜 7,000,000円
勤務地
大阪 中央区 御堂筋線本町駅徒歩4分

会社名非公開

仕事内容
◎開始時期は要相談
◎即日登録・土日登録OK!
◎製薬会社の臨床開発部門で内勤CRA(CRAサポート)業務

【業務内容】
・契約書や治験文書のレビュー
・データ集計、資料ファイリング
・治験に関する記録文書の電子化作業(コピー、取り込み、PDF化)
・CRAが必要とする医療関連書類の作成
・その他PCを使ったデータ処理
・外勤CRA、実施医療機関、開発関連部門との連携  など
給与
4,000,000円 〜
勤務地
東京都港区/最寄り駅:赤坂見附駅

会社名非公開

仕事内容
CVG臨床開発で実施する臨床試験のモニタリングを行います。
対象は、大動脈心臓弁・経カテーテル大動脈心臓弁、下肢動脈硬化症などの臨床試験を主に担当します。
給与
5,000,000円 〜 7,000,000円
勤務地
大阪市福島区

12件中、
1〜12件を表示