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契約社員、臨床開発(CRA)の検索結果

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現在の検索条件:9件(1〜9件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

9件中、
1〜9件を表示

日本赤十字社近畿ブロック血液センター

新着
仕事内容
今回は以下の3つの職種についての求人です。
●製造補助
(1)当センター内での補助業務で特に難しい内容の仕事はありません。
(2)パソコン入力、書類作成等の一般事務及びさい帯血の受け取り事務です。
●薬剤師・臨床検査技師等
(3)血液検査業務(血液型・感染症関連検査、血球係数検査等)に携わっていただきます。
給与
(1)(2)時給990円
※給与例/月収15万3450円(20日勤務した場合)+時間外手当
(3)時給1450円
※給与例/月収22万4750円(20日勤務した場合)+時間外手当
勤務地
(1)(3)日本赤十字社近畿ブロック血液センター
〒567-0085 茨木市彩都あさぎ7-5-17
(2)日本赤十字社近畿ブロック血液センター大阪分室
〒536-0025 大阪市城東区森之宮2-4-43
※希望勤務地は考慮します。
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可

株式会社セブントゥワン

仕事内容
製薬会社/CROにおける統計解析、データマネジメント、SASプログラミング、ITシステム導入などの業務をご担当いただきます。

〈業務の特徴〉
先輩社員のサポート役として、当社のプロジェクトを幅広く経験して知識・スキルを身に付けていただきます。
1~2年程度かけて十分な経験を積んでいただいた後、上位職種に昇格していただきます。

〈主な担当業務〉
◆統計解析業務のサポート
◆データマネジメン...
給与
年俸
300 〜 480万円
各種手当あり
経験・能力・前職給を考慮し決定いたします。
勤務地
本社 / 東京都渋谷区恵比寿南1-1-1 ヒューマックス恵比寿ビル7F
未経験者歓迎転勤なしフレックスタイム制服装自由転職祝い金あり産休・育休取得実績

株式会社トライアングル

仕事内容
(大阪)臨床開発モニター/メーカー/CROへの転籍可能

■担当業務:
臨床開発モニター業務を受託先にて行っていただきます。派遣先はメーカーやCROなど、多くのプロジェクトがございます。登録者の稼働率100%の企業です。

■過去配属プロジェクト例:
アステラス製薬/持田製薬/…
給与
【年収】
300万円〜900万円
【月給】
250,000円〜

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※年収は御経験に応じて上下致します。
勤務地
大阪営業所
大阪府大阪市北区芝田1-14-8

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
(大阪)クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)英語力を活かせるサポート業務

■職務内容:
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス…
給与
【年俸】
350万円〜450万円

※上記年収は残業手当を含まない金額となり、給与詳細はスキル・経験を考慮し決定します(応相談)
勤務地
大阪事業所(大阪オフィス)
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30
年間休日120日以上

株式会社未来医療研究センター

仕事内容
【東京】【契約社員求人】営業部 PM業務〜臨床にたずわったご経験を活かせる営業職〜

■業務内容:
徳州会グループ内の各医療機関が主導する医学系研究の支援業務を行っていただきます。

■同社の特徴:
新たな医薬品を開発し、臨床現場に提供することは、日本の医療水準の維持・向上につ…
給与
【年俸】
450万円〜700万円

※経験や能力を考慮の上決定します。
■昇給:年1回
■賞与:あり(給与3ヶ月分※過去実績)
※その他、売上に応じて賞与を12月に支給
勤務地
本社
東京都千代田区麹町1-8-7
年間休日120日以上

インクロムCRO株式会社

仕事内容
【大阪】CRA(モニター)

■担当業務:
モニター業務をご担当いただきます。

■詳細:
第Ⅰ相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3〜4試験を1名でご担…
給与
【年俸】
400万円〜650万円
上記はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
本社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6
年間休日120日以上

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)英語力を活かせるサポート業務

■職務内容:
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及…
給与
【年俸】
350万円〜450万円

※上記年収は残業手当を含まない金額となり、給与詳細はスキル・経験を考慮し決定します(応相談)
勤務地
本社
東京都港区高輪4-10-18京急第1ビル
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
勤務地
東京・大阪・名古屋 ※転勤なし           
  

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
以下の基本的なモニタリング業務
1.治験登録症例の適格性の確認
2.治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を順守しているかの確認
3.治験医師からの症例報告者回収、データ収集、申請関連書類作成等
4.SAE発生時の対応
5.海外本社へのレポーティング
給与
4,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
東京都港区 最寄駅:JR品川駅

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