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契約社員、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:19件(1〜19件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

19件中、
1〜19件を表示

微研株式会社

新着
仕事内容
[1][契]ルート集配
[2][契]コンピュータ入力
[3][社]営業
給与
[1]月給15万8000円(一律手当含む)
[2]月給14万円〜(夜間業務の為、別途夜間割増あり)
[3]月給16万円〜
勤務地
鹿児島市上荒田町24−6
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可正社員登用あり産休・育休取得実績

株式会社エスアールディ

仕事内容
臨床開発の管理職として、臨床開発の業務全般およびマネジメントをお願いします。

◆試験開始~終了までのチームのリード
◆チームメンバー、業務の進捗管理
◆部下の育成、マネジメント
給与
600万円〜700万円
■年俸制:年俸月額 500,000円~600,000円
■通勤費:全額支給(限度額50,000円/月)
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8RBM京橋ビル2F
転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。

具体的な業務としては、病院に伺っての医師やCRCとのやり取り・書類の回収、モニタリング報告書の作成、SDVの対応、治験薬回収などになります。出張は週に2回から3回ほどあります。

業務は専門的なことになるので、J-GCP/...
給与
600万円〜
※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
※契約形態によっては1千万円の年収も可能です。
勤務地
東京都品川区北品川3-6-2品川MSビル3階
第二新卒・既卒者可転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

株式会社セブントゥワン

仕事内容
製薬会社/CROにおける統計解析、データマネジメント、SASプログラミング、ITシステム導入などの業務をご担当いただきます。

〈業務の特徴〉
先輩社員のサポート役として、当社のプロジェクトを幅広く経験して知識・スキルを身に付けていただきます。
1~2年程度かけて十分な経験を積んでいただいた後、上位職種に昇格していただきます。

〈主な担当業務〉
◆統計解析業務のサポート
◆データマネジメン...
給与
年俸
300 〜 480万円
各種手当あり
経験・能力・前職給を考慮し決定いたします。
勤務地
本社 / 東京都渋谷区恵比寿南1-1-1 ヒューマックス恵比寿ビル7F
未経験者歓迎転勤なしフレックスタイム制服装自由転職祝い金あり産休・育休取得実績

医薬品開発サポート会社

仕事内容
統計解析(管理職候補)
給与
あくまでも最低保障になります、前職でのご経験・年収を充分に考慮させていただきます。
勤務地
大阪府
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)としてモニタリング業務に従事。
給与
年収 350万円 ~ 450万円
勤務地
希望勤務地をお選びいただけます。
未経験者歓迎学歴不問外資系企業

会社名非公開

仕事内容
モニター(CRA)業務
・モニタリング
 製品はバイオセンス事業部
 心臓疾患のうち、頻脈性不整脈の診断に使用するシステムや、電極カテーテルなどを取扱っています。
・CRO(開発業務受託機関…
給与
年俸制
年収:500万円~800万円
勤務地
千代田区
年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
◆新薬開発業務全般をお願いします
【具体的には】
・新薬候補の調査・導入業務
・新薬候補の評価業務
・新薬候補の非臨床開発業務
・新薬候補の臨床開発業務
・新薬候補の申請・承認取得業務…
給与
【年収】360万円~500万円<年俸制>
勤務地
東京都中央区
学歴不問転勤なし年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2…
給与
500~700万円(経験により)
勤務地
東日本橋駅より5分。他に通勤ルート複数あり。
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上資格取得支援

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて…
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
東京都、愛知県、大阪府、福岡県
※東京/福岡近郊に限定した業務を希望される方も歓迎です。
学歴不問フレックスタイム制語学力を活かせる

株式会社未来医療研究センター

仕事内容
【東京】【契約社員求人】営業部 PM業務〜臨床にたずわったご経験を活かせる営業職〜

■業務内容:
徳州会グループ内の各医療機関が主導する医学系研究の支援業務を行っていただきます。

■同社の特徴:
新たな医薬品を開発し、臨床現場に提供することは、日本の医療水準の維持・向上につ…
給与
【年俸】
450万円〜700万円

※経験や能力を考慮の上決定します。
■昇給:年1回
■賞与:あり(給与3ヶ月分※過去実績)
※その他、売上に応じて賞与を12月に支給
勤務地
本社
東京都千代田区麹町1-8-7
年間休日120日以上

株式会社トライアングル

仕事内容
(大阪)臨床開発モニター/メーカー/CROへの転籍可能

■担当業務:
臨床開発モニター業務を受託先にて行っていただきます。派遣先はメーカーやCROなど、多くのプロジェクトがございます。登録者の稼働率100%の企業です。

■過去配属プロジェクト例:
アステラス製薬/持田製薬/…
給与
【年収】
300万円〜900万円
【月給】
250,000円〜

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※年収は御経験に応じて上下致します。
勤務地
大阪営業所
大阪府大阪市北区芝田1-14-8

シミック株式会社

仕事内容
インサイト・コントロール(事務管理)

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門の事務管理担当者です。

■職務内容:
・新規案件のPC入力
・プレゼン資料更新および作成
・会議室の予約・調整
・CVの出力・修正
・ファイリン…
給与
【年収】
350万円〜430万円
【月給】
250,000円〜

■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
勤務地
☆SGスクエア7階
東京都品川区西五反田7-7-7
学歴不問年間休日120日以上

シミック株式会社

仕事内容
PETサイト・マネジメント

■業務内容:
PET撮像施設のマネジメントを担当します。
・撮像施設の立ち上げ
・PET撮影時のサポート
・PET用薬剤の施設への搬入手配に関して、浜松町officeからのバックアップ等

■同社の特徴:
同社は常に右肩上がりの成長を続け、設立から…
給与
【年収】
350万円〜430万円
【月給】
250,000円〜

※給与詳細は、経験能力等を考慮し、同社規定により決定します。
※みなし労働時間制の為、月給に反映されています。
■賞与:なし
勤務地
本社
東京都港区芝浦1-1-1
学歴不問年間休日120日以上

インクロムCRO株式会社

仕事内容
【大阪】CRA(モニター)

■担当業務:
モニター業務をご担当いただきます。

■詳細:
第Ⅰ相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3〜4試験を1名でご担…
給与
【年俸】
400万円〜650万円
上記はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
本社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6
年間休日120日以上

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

仕事内容
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)英語力を活かせるサポート業務

■職務内容:
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及…
給与
【年俸】
350万円〜450万円

※上記年収は残業手当を含まない金額となり、給与詳細はスキル・経験を考慮し決定します(応相談)
勤務地
本社
東京都港区高輪4-10-18京急第1ビル
年間休日120日以上

会社名非公開

新着
仕事内容
◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇


■PETサイト・マネジメント
PET撮像施設のマネジメントを担当して頂きます。

【具体的には】
・撮像施設の立ち上げ
・PET撮影時のサポート
・PET用薬剤の施設への搬入手配に関して、浜松町officeからのバックアップ等

【同グループの特徴】
同グループでは製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutica...
給与
3,000,000円 〜 5,000,000円
勤務地


【勤務地】
本社(東京)

会社名非公開

仕事内容
CRAサポート(内勤メイン)一部外勤 があります。
■就業場所:内資系製薬メーカーです。
■臨床開発に係わるモニタリング管理業務
・外勤担当CRAや医療機関関係者との調整、折衝 / その他付随するCRAサポート業務
・モニター(CRO含む)が実施する臨床開発業務の社内調整業務。
(業務連絡、電話応対、文書授受、GCP必須文書保管の取次ぎ等)
■モニタリングに係わる治験関連文書およびプロジェク...
給与
3,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
大阪市中央区/最寄り駅:北浜駅(大阪府)、淀屋橋駅
■北浜駅徒歩5分 ■淀屋橋駅徒歩7分
大手内資製薬メーカー勤務。

会社名非公開

仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
勤務地
東京・大阪・名古屋 ※転勤なし           
  

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