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契約社員、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:13件(1〜13件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

13件中、
1〜13件を表示

札幌ススキノ病院

仕事内容
[1][社]病棟看護師
[2][契]病棟看護補助者
[3][社]訪問看護師
[4][社]透析室看護師
[5][契]訪問介護士
給与
[1]月給20万8000円〜
[2]日給6500円
※夜勤の場合/日給1万4000円
[3][4]月給20万3000円〜
[5]月給15万円〜
<月収例:経験10年の場合>
[1]月収29万4000円〜=月給21万3000円+
資格手当2万円+住宅手当5000円+夜勤手当5万6000円
(夜勤4回の場合)
[3][4]月収23万3000円〜=月給21万3000円+
資格手当1万50...
勤務地
■札幌ススキノ病院
札幌市中央区南6条西8丁目5番地
未経験者歓迎正社員登用あり

会社名非公開

仕事内容
◆新薬開発業務全般をお願いします
【具体的には】
・新薬候補の調査・導入業務
・新薬候補の評価業務
・新薬候補の非臨床開発業務
・新薬候補の臨床開発業務
・新薬候補の申請・承認取得業務…
給与
【年収】360万円~500万円<年俸制>
勤務地
東京都中央区
学歴不問転勤なし年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて…
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
東京都、愛知県、大阪府、福岡県
※東京/福岡近郊に限定した業務を希望される方も歓迎です。
学歴不問フレックスタイム制語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2…
給与
400~600万円(経験により)
勤務地
東日本橋駅より5分。他に通勤ルート複数あり。
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上資格取得支援

会社名非公開

仕事内容
モニター(CRA)業務
・モニタリング
 製品はバイオセンス事業部
 心臓疾患のうち、頻脈性不整脈の診断に使用するシステムや、電極カテーテルなどを取扱っています。
・CRO(開発業務受託機関…
給与
年俸制
年収:500万円~800万円
勤務地
千代田区
年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

医薬品開発サポート会社

仕事内容
統計解析(管理職候補)
給与
あくまでも最低保障になります、前職でのご経験・年収を充分に考慮させていただきます。
勤務地
大阪府
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
東京都、愛知県、大阪府、福岡県
学歴不問フレックスタイム制語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)としてモニタリング業務に従事。
給与
年収 350万円 ~ 450万円
勤務地
希望勤務地をお選びいただけます。
未経験者歓迎学歴不問外資系企業

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)英語力を活かせるサポート業務

■職務内容:
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及…
給与
【年俸】
430万円〜450万円

※上記年収は残業手当を含まない金額となり、給与詳細はスキル・経験を考慮し決定します(応相談)
勤務地
本社
東京都港区高輪4-10-18京急第1ビル
年間休日120日以上

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

新着
仕事内容
(大阪)クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)英語力を活かせるサポート業務

■職務内容:
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス…
給与
【年俸】
430万円〜450万円

※上記年収は残業手当を含まない金額となり、給与詳細はスキル・経験を考慮し決定します(応相談)
勤務地
大阪事業所(大阪オフィス)
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30
年間休日120日以上

株式会社トライアングル

仕事内容
(大阪)臨床開発モニター/メーカー/CROへの転籍可能

■担当業務:
臨床開発モニター業務を受託先にて行っていただきます。派遣先はメーカーやCROなど、多くのプロジェクトがございます。登録者の稼働率100%の企業です。

■過去配属プロジェクト例:
アステラス製薬/持田製薬/…
給与
【年収】
300万円〜900万円
【月給】
250,000円〜

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※年収は御経験に応じて上下致します。
勤務地
大阪営業所
大阪府大阪市北区芝田1-14-8

インクロムCRO株式会社

仕事内容
【大阪】CRA(モニター)

■担当業務:
モニター業務をご担当いただきます。

■詳細:
第Ⅰ相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3〜4試験を1名でご担…
給与
【年俸】
400万円〜650万円
上記はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
本社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
以下の基本的なモニタリング業務
1.治験登録症例の適格性の確認
2.治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を順守しているかの確認
3.治験医師からの症例報告者回収、データ収集、申請関連書類作成等
4.SAE発生時の対応
5.海外本社へのレポーティング
給与
4,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
東京都港区 最寄駅:JR品川駅

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