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契約社員、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:15件(1〜15件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

15件中、
1〜15件を表示

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
*情報提供元サイト「キャリタス転職」は、20代の第二新卒・既卒者の雇用促進を応援してます!

医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。

具体的な業務としては、病院に伺っての医師やCRCとのやり取り・書類の回収、モニタリング報告書の作成、SDVの対応、治験薬回収など...
給与
600万円〜
※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
※契約形態によっては1千万円の年収も可能です。
勤務地
東京都品川区北品川3-6-2品川MSビル3階
第二新卒・既卒者可転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み働くママ歓迎残業少なめ

株式会社エスアールディ

仕事内容
*情報提供元サイト「キャリタス転職」は、20代の第二新卒・既卒者の雇用促進を応援してます!

臨床開発の管理職として、臨床開発の業務全般およびマネジメントをお願いします。

◆試験開始~終了までのチームのリード
◆チームメンバー、業務の進捗管理
◆部下の育成、マネジメント
給与
600万円〜700万円
■年俸制:年俸月額 500,000円~600,000円
■通勤費:全額支給(限度額50,000円/月)
勤務地
東京都中央区八丁堀3-4-8RBM京橋ビル2F
転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み

シミックキャリア株式会社

仕事内容
■どんな仕事でしょうか?
日本において新しい薬を1つ作るには9〜17年と数百億円以上の時間と金額がかかると言われています。
動物実験等の「非臨床試験」をクリアした薬の候補(治験薬)が安全で実際にヒトに効果があるかを調べる為に行う最終的な確認を「臨床試験」といいます。今回はこの臨床試験の仕事です。

■未経験で製薬業界の知識が無いけど大丈夫?
大丈夫です!入社から最初の1ヶ月は治験とは?臨床試...
給与
正社員 年俸制380万円〜700万円
年俸型契約社員 年俸制300万円〜500万円
時給型契約社員 時給1600円〜4000円
※経験・スキルを考慮のうえ、決定します。
※正社員のみ月々の給与額に、みなし残業代(20時間分/3万1666円)が含まれます。超過分は別途支給します。
勤務地
東京都内のプロジェクト先
※製薬メーカー、医療機器メーカー、シミックグループ内です。
※転居を伴う転勤はありません。

<東京本社>
東京都港区芝浦一丁目1番1号 浜松町ビルディング
未経験者歓迎土日祝日休み残業少なめ転勤なし年間休日120日以上服装自由

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2…
給与
400~600万円(経験により)
勤務地
東日本橋駅より5分。他に通勤ルート複数あり。
学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上資格取得支援

会社名非公開

仕事内容
◆新薬開発業務全般をお願いします
【具体的には】
・新薬候補の調査・導入業務
・新薬候補の評価業務
・新薬候補の非臨床開発業務
・新薬候補の臨床開発業務
・新薬候補の申請・承認取得業務…
給与
【年収】360万円~500万円<年俸制>
勤務地
東京都中央区
学歴不問転勤なし年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
CSOを介しての外資系CROでのCRA(モニター)職です。
給与
年収400万円~700万円
勤務地
東京、大阪
学歴不問

会社名非公開

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)としてモニタリング業務に従事。
給与
年収 350万円 ~ 450万円
勤務地
希望勤務地をお選びいただけます。
未経験者歓迎学歴不問外資系企業

会社名非公開

新着
仕事内容
担当研究(プロジェクト)を事務局としてコーディネートする方々のマネジメントです。管理だけの方は対象外です。
給与
700万〜850万円まで
勤務地
東京

会社名非公開

新着
仕事内容
担当研究(プロジェクト)を事務局としてコーディネートしていただきます
給与
600万円まで 勤務日数ご相談
勤務地
東京

グローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。

仕事内容
●医薬品臨床開発モニタリング業務(在宅勤務)
 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、
 在宅勤務にてご対応いただきます。
給与
400万円〜600万円
昇給年1回、賞与年2回
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します(賞与有)。
【諸手当】 等級手当
勤務地
東京(新宿区)、愛知県(名古屋市)、大阪市
海外勤務転勤なし土日祝日休み

株式会社トライアングル

仕事内容
(大阪)臨床開発モニター/メーカー/CROへの転籍可能

■担当業務:
臨床開発モニター業務を受託先にて行っていただきます。派遣先はメーカーやCROなど、多くのプロジェクトがございます。登録者の稼働率100%の企業です。

■過去配属プロジェクト例:
アステラス製薬/持田製薬/…
給与
【年収】
300万円〜900万円
【月給】
250,000円〜

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※年収は御経験に応じて上下致します。
勤務地
大阪営業所
大阪府大阪市北区芝田1-14-8

シミック株式会社

仕事内容
ベンダー・マネジメント

■業務内容:
国内治験、国際治験に関するベンダーマネジメント業務、プロジェクトマネージャ(PM)と共に以下の業務を行います。
・臨床検査会社からの見積取得および契約管理
・臨床検査に関わる検体、資材の輸出入の通関手続き
・問題点を洗い出し、社内もしくは…
給与
【年収】
400万円〜
【月給】
250,000円〜

※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、同社規定により決定します。
勤務地
本社
東京都港区芝浦1-1-1

メビックス株式会社

仕事内容
【未経験大歓迎】CRA(臨床研究モニター)職

■職務概要:
CRA(臨床開発モニター)は治験を実施している病院に訪問して、治験がさまざまな法律やルールを守って、適切に実施されていることを確認(モニタリング)を行い、治験データ回収することが主な仕事です。
治験を実施する医師およ…
給与
【年俸】
400万円〜550万円

完全年俸制 経験・前職年収に応じて応相談
※残業代全額支給
勤務地
虎ノ門オフィス
東京都港区虎ノ門4−1−28
年間休日120日以上

インクロムCRO株式会社

仕事内容
【大阪】CRA(モニター)

■担当業務:
モニター業務をご担当いただきます。

■詳細:
第Ⅰ相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3〜4試験を1名でご担…
給与
【年俸】
400万円〜650万円
上記はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
本社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
以下の基本的なモニタリング業務
1.治験登録症例の適格性の確認
2.治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を順守しているかの確認
3.治験医師からの症例報告者回収、データ収集、申請関連書類作成等
4.SAE発生時の対応
5.海外本社へのレポーティング
給与
4,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
東京都港区 最寄駅:JR品川駅

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