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契約社員、臨床開発(CRA)の検索結果

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現在の検索条件:27件(1〜20件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

27件中、
1〜20件を表示

シミックキャリア株式会社

新着
仕事内容
■どんな仕事でしょうか?
日本において新しい薬を1つ作るには9〜17年と数百億円以上の時間と金額がかかると言われています。
動物実験等の「非臨床試験」をクリアした薬の候補(治験薬)が安全で実際にヒトに効果があるかを調べる為に行なう最終的な確認を「臨床試験」といいます。今回はこの臨床試験を担当する仕事です。

■未経験で医学の知識が無いけど大丈夫?
大丈夫です!入社から最初の1ヶ月は治験とは?...
給与
正社員 年俸制380万円〜700万円
年俸型契約社員 年俸制300万円〜500万円
時給型契約社員 時給1600円〜4000円
※経験・スキルを考慮のうえ、決定します。
※年俸を1/12で割り、月々支給。残りを賞与として支給します。
※正社員のみ月々の給与額に、みなし残業代(20時間分/3万1666円)が含まれます。超過分は別途支給します。
勤務地
東京都内のプロジェクト先
※製薬メーカー、医療機器メーカー、シミックグループ内です。
※転居を伴う転勤はありません。

<東京本社>
東京都港区芝浦一丁目1番1号 浜松町ビルディング
未経験者歓迎土日祝日休み残業少なめ第二新卒・既卒者可学歴不問転勤なし年間休日120日以上服装自由

株式会社ビー・エス・エス

仕事内容
■自動車や電車で医療機関へ訪問し検体等を
回収する業務です。車輌は軽自動車なので
一般的な運転技術があればOK!
■車両は全車、AT車&カーナビ付きです。
未経験の方でも問題なく行える業務です。
■仕事は時間をかけてゆっくり覚えてくれれば
大丈夫です。最初は先輩スタッフの同行サポート
もあるので安心して下さい。
給与
■時給1100円以上
※交通費&残業代は別途支給致します。
※研修期間1ヶ月あり(期間中は時給1000円)
■[契]月収24万円以上
時給1100円×8h×23日+残業等(3万7600円)
勤務地
東京第一営業所(板橋区大山金井町56-1)
未経験者歓迎正社員登用あり第二新卒・既卒者可

会社名非公開

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)としてモニタリング業務に従事。
給与
年収 350万円 ~ 450万円
勤務地
希望勤務地をお選びいただけます。
未経験者歓迎学歴不問外資系企業

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2…
給与
400~600万円(経験により)
勤務地
東日本橋駅より5分。他に通勤ルート複数あり。
資格取得支援学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上

会社名非公開

臨床開発 契約社員
仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2…
給与
【給与】 
-月給225,000円~315,000円程度
※経験を考慮し優遇します。

【雇用形態】
契約社員(雇用期間1年~1年半で正社員登用制度あり)

【待遇】
-昇給年1回、特別賞与年2回
-各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
-交通費全額支給(上限5万円)
-時間外手当・職責手当

【勤務時間】
-フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)...
勤務地
東京(東日本橋)大阪(北浜)
未経験者歓迎産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 …
給与
月給225,000円~315,000円程度
※経験を考慮し優遇します。
勤務地
大阪市中央区
未経験者歓迎産休・育休取得実績フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)のデータベースへの入力
■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書...
給与
300-400万円
勤務地
■東京都
転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

臨床開発 契約社員
仕事内容
1.国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS)の評価(治験品、市販品)
2.厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成(治験品、市販品)
給与
年収400万円~700万円程度
※経験を考慮し優遇します。
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
コアタイム/10:00?15:00
勤続1年で正社員登用制度有り

【待遇】
昇給年1回
各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
交通費全額支給(上限5万円)
時間外手当・派遣手当

【諸制度】
育児休暇
介護休暇
子の看護のための休暇 等
勤務地
大阪・東京
未経験者歓迎産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問海外勤務転勤なし年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 …
給与
月給225,000円~315,000円程度
※経験を考慮し優遇します。
勤務地
東京または大阪
未経験者歓迎産休・育休取得実績フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
◆新薬開発業務全般をお願いします
【具体的には】
・新薬候補の調査・導入業務
・新薬候補の評価業務
・新薬候補の非臨床開発業務
・新薬候補の臨床開発業務
・新薬候補の申請・承認取得業務…
給与
【年収】360万円~500万円<年俸制>
勤務地
東京都中央区
学歴不問転勤なし年間休日120日以上

株式会社トライアングル

仕事内容
(大阪)臨床開発モニター/メーカー/CROへの転籍可能

■担当業務:
臨床開発モニター業務を受託先にて行っていただきます。派遣先はメーカーやCROなど、多くのプロジェクトがございます。登録者の稼働率100%の企業です。

■過去配属プロジェクト例:
アステラス製薬/持田製薬/…
給与
【年収】
300万円〜900万円
【月給】
250,000円〜

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※年収は御経験に応じて上下致します。
勤務地
大阪営業所
大阪府大阪市北区芝田1-14-8

シミックPMS株式会社

仕事内容
臨床研究モニター/未経験者も応募可能

■職務内容:
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等

■職務の魅力:
臨床研究の経験のな…
給与
【年収】
400万円〜600万円
【月給】
312,500円〜

※給与詳細は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定します。
■賞与あり(業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)
勤務地
本社
東京都港区芝浦1-1-1

大阪支社
大阪府大阪市北区中之島2丁目3番33号

メビックス株式会社

仕事内容
【未経験大歓迎】CRA(臨床研究モニター)職

■職務概要:
CRA(臨床開発モニター)は治験を実施している病院に訪問して、治験がさまざまな法律やルールを守って、適切に実施されていることを確認(モニタリング)を行い、治験データ回収することが主な仕事です。
治験を実施する医師およ…
給与
【年俸】
400万円〜550万円

完全年俸制 経験・前職年収に応じて応相談
※残業代全額支給
勤務地
虎ノ門オフィス
東京都港区虎ノ門4−1−28
年間休日120日以上

インクロムCRO株式会社

仕事内容
【大阪】CRA(モニター)

■担当業務:
モニター業務をご担当いただきます。

■詳細:
第Ⅰ相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3〜4試験を1名でご担…
給与
【年俸】
400万円〜650万円
上記はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
本社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6

シミック株式会社

仕事内容
ベンダー・マネジメント

■業務内容:
国内治験、国際治験に関するベンダーマネジメント業務、プロジェクトマネージャ(PM)と共に以下の業務を行います。
・臨床検査会社からの見積取得および契約管理
・臨床検査に関わる検体、資材の輸出入の通関手続き
・問題点を洗い出し、社内もしくは…
給与
【年収】
400万円〜
【月給】
250,000円〜

※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、同社規定により決定します。
勤務地
本社
東京都港区芝浦1-1-1

会社名非公開

仕事内容
化粧品、医薬部外品、医療機器の店舗営業担当として下記の業務
・担当小売本部との交渉
・店頭での販促物の設置
・店頭プロモーション実施交渉
・販路の拡大
・セールス、マーケティングチームなど、関連部門との連携
給与
年収:380万円〜400万円
※経験能力等を考慮します
勤務地
東京都港区

会社名非公開

仕事内容
■自己免疫疾患領域における新規テーマ発掘ならびに開発候補化合物の創製(薬理メカニズムの解明、候補物質のスクリーニング/薬理効果・副作用の検証)
給与
600万〜800万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
茨城県つくば市

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)のデータベースへの入力
■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
■安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
■文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
■安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性...
給与
300万円〜400万円(経験能力考慮の上優遇)
勤務地
■東京都
転勤なし

会社名非公開

仕事内容
■ジェネリック医薬品専門の製薬企業にて、
 研究開発職の責任者候補を募集いたします。

【具体的には…】
・新製品の開発企画業務
・新製品の製剤化研究業務
・新製品に係る薬事業務
など。

【所属部門について】
研究開発部門は11名で構成されています。
・開発部門:製品化の企画・検討
・研究部門:製剤化研究以降の業務を担当

ご入社後は経験にあわせて配属部門を決定。
担当業務をお任せしながら...
給与
【年収】600万円〜750万円<年俸制>
勤務地
山形県山形市

会社名非公開

仕事内容
・個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳とそのレビュー
給与
【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
本社:品川の本社または大阪支社

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