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契約社員、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:14件(1〜14件を表示)

職種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県
フリーワード ※会社名など入力、複数ワードはスペースで区切ってください。
雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

14件中、
1〜14件を表示

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2…
給与
400~600万円(経験により)
勤務地
東日本橋駅より5分。他に通勤ルート複数あり。
資格取得支援学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
◆新薬開発業務全般をお願いします
【具体的には】
・新薬候補の調査・導入業務
・新薬候補の評価業務
・新薬候補の非臨床開発業務
・新薬候補の臨床開発業務
・新薬候補の申請・承認取得業務…
給与
【年収】360万円~500万円<年俸制>
勤務地
東京都中央区
学歴不問転勤なし年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 …
給与
月給225,000円~315,000円程度
※経験を考慮し優遇します。
勤務地
大阪市中央区
未経験者歓迎産休・育休取得実績フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

臨床開発 契約社員
仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2…
給与
【給与】 
-月給225,000円~315,000円程度
※経験を考慮し優遇します。

【雇用形態】
契約社員(雇用期間1年~1年半で正社員登用制度あり)

【待遇】
-昇給年1回、特別賞与年2回
-各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
-交通費全額支給(上限5万円)
-時間外手当・職責手当

【勤務時間】
-フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)...
勤務地
東京(東日本橋)大阪(北浜)
未経験者歓迎産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

会社名非公開

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)としてモニタリング業務に従事。
給与
年収 350万円 ~ 450万円
勤務地
希望勤務地をお選びいただけます。
未経験者歓迎学歴不問外資系企業

会社名非公開

臨床開発 契約社員
仕事内容
1.国内副作用情報および海外副作用情報(CIOMS)の評価(治験品、市販品)
2.厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成(治験品、市販品)
給与
年収400万円~700万円程度
※経験を考慮し優遇します。
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
コアタイム/10:00?15:00
勤続1年で正社員登用制度有り

【待遇】
昇給年1回
各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
交通費全額支給(上限5万円)
時間外手当・派遣手当

【諸制度】
育児休暇
介護休暇
子の看護のための休暇 等
勤務地
大阪・東京
未経験者歓迎産休・育休取得実績第二新卒・既卒者可学歴不問海外勤務転勤なし年間休日120日以上語学力を活かせる外資系企業

会社名非公開

仕事内容
*契約社員の募集です
・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック
・ 再調査依頼書作成
・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力)
・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡…
給与
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【昇給】 年1回(4月)
【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
勤務地
全国各地 ※初任地についてはご希望を考慮いたします。
産休・育休取得実績年間休日120日以上外資系企業

会社名非公開

仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 …
給与
月給225,000円~315,000円程度
※経験を考慮し優遇します。
勤務地
東京または大阪
未経験者歓迎産休・育休取得実績フレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる

シミック株式会社

仕事内容
ベンダー・マネジメント

■業務内容:
国内治験、国際治験に関するベンダーマネジメント業務、プロジェクトマネージャ(PM)と共に以下の業務を行います。
・臨床検査会社からの見積取得および契約管理
・臨床検査に関わる検体、資材の輸出入の通関手続き
・問題点を洗い出し、社内もしくは…
給与
【年収】
400万円〜
【月給】
250,000円〜

※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、同社規定により決定します。
勤務地
本社
東京都港区芝浦1-1-1

シミックPMS株式会社

仕事内容
臨床研究モニター/未経験者も応募可能

■職務内容:
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等

■職務の魅力:
臨床研究の経験のな…
給与
【年収】
400万円〜600万円
【月給】
312,500円〜

※給与詳細は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定します。
■賞与あり(業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)
勤務地
本社
東京都港区芝浦1-1-1

大阪支社
大阪府大阪市北区中之島2丁目3番33号

株式会社トライアングル

仕事内容
(大阪)臨床開発モニター/メーカー/CROへの転籍可能

■担当業務:
臨床開発モニター業務を受託先にて行っていただきます。派遣先はメーカーやCROなど、多くのプロジェクトがございます。登録者の稼働率100%の企業です。

■過去配属プロジェクト例:
アステラス製薬/持田製薬/…
給与
【年収】
300万円〜900万円
【月給】
250,000円〜

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※年収は御経験に応じて上下致します。
勤務地
大阪営業所
大阪府大阪市北区芝田1-14-8

メビックス株式会社

仕事内容
【未経験大歓迎】CRA(臨床研究モニター)職

■職務概要:
CRA(臨床開発モニター)は治験を実施している病院に訪問して、治験がさまざまな法律やルールを守って、適切に実施されていることを確認(モニタリング)を行い、治験データ回収することが主な仕事です。
治験を実施する医師およ…
給与
【年俸】
400万円〜550万円

完全年俸制 経験・前職年収に応じて応相談
※残業代全額支給
勤務地
虎ノ門オフィス
東京都港区虎ノ門4−1−28
年間休日120日以上

インクロムCRO株式会社

仕事内容
【大阪】CRA(モニター)

■担当業務:
モニター業務をご担当いただきます。

■詳細:
第Ⅰ相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3〜4試験を1名でご担…
給与
【年俸】
400万円〜650万円
上記はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
勤務地
本社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
以下の基本的なモニタリング業務
1.治験登録症例の適格性の確認
2.治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を順守しているかの確認
3.治験医師からの症例報告者回収、データ収集、申請関連書類作成等
4.SAE発生時の対応
5.海外本社へのレポーティング
給与
4,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
東京都港区 最寄駅:JR品川駅

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