その他医薬関連技術者/正社員の転職・求人情報一覧

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞
■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など
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年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。

★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！
オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上）
  ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！
  ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！

新規プロジェクト受注に伴い、新たな仲間を募集します。

【商材】
医療機器といっても診断機器（MRI、X線撮影装置、超音波診断装置など）、
治療機器（カテーテル、ステント、人工関節、整形インプラントなど）、その他製品（血糖測定器、医療システムなど）と様々な種類の製品があります。
価格帯も何千万以上と高額のものから何円何銭というものまでさまざまです。
当社では配属されるプロジェクトにより、担当...

• 給与

  【医療業界未経験者】
  ■年収400万円～500万円
  ※年棒360万～　別途四半期一時金、年1回の賞与支給
  【医療業界経験者】（医療業界での営業経験2年以上の方）
  ■年収500万～650万
  ※年棒420万～　別途四半期一時金、年1回の賞与支給
  
  ※ご経験・面接評価などにより決定します
  ※ご経験・ご経歴により契約社員雇用となる可能性有
  ※試用期間3カ月（期間中の給与・待遇に変更はありません）
  ※...

• 応募資格

  ◆医療業界未経験歓迎
  ◆営業経験が2年以上ある方
  ◆要普通自動車免許
  ◆大卒以上

◆未経験からMR認定資格取得可能◆

入社後は2か月研修を受講して頂き、その後クライアント先である製薬企業でMR活動に従事頂きます。
※ご希望により医療機器メーカーで営業職に従事頂く可能性もございます。
※就業規則の下、配置転換、人事異動、出向となる場合がございます。

MRとは（Medical Representative）の略で、医薬情報担当者を意味します。
製薬会社の営業部門に所属し、...

• 給与

  ■年収400万円～500万円
  ※年棒360万～　別途四半期一時金、年1回の賞与支給
  
  ※ご経験・面接評価などにより決定します
  ※ご経験・ご経歴により契約社員雇用となる可能性有
  ※試用期間3カ月（期間中の給与・待遇に変更はありません）
  ※賞与年1回

• 応募資格

  ■下記のいずれかを満たす方
  ・大卒以上、営業経験2年以上をお持ちの方
  ・看護師としての臨床経験2年以上お持ちの方
  ■普通車自動車免許をお持ちの方
  ■ブロック単位内全ての都道府県に居住可能な方（関東ならば一都六県内に居住可能な方）

■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■求める人材
  ・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
  ・2023年4月1日付ないし7月1日付にて入社可能な方
  （※上記での入社が難しい場合は、状況に応じて応相談）
  ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
  ★Oncology領域の経験者歓迎
  ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
  ★英語力に長けている方歓迎

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...

クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、
医薬品の情報提供を支援する職種です。

主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、
具体的には以下です。
■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
■医師主導研究への対応
■地区スピーカー育成
■適用外使用等の情報提供
開発メンバー...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  大阪を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】
  ■大学院以上
  ■普通自動車免許第一種
  下記いずれか
  ■理系修士以上（ライフサイエンス系PhDあれば尚可）
  ■薬剤師資格かつ医薬品関連企業経験2～3年程度
  ※読み書き可能な英語力はすべての案件に共通事項となります。
  
  【歓迎】
  ■ポスドクにて研究を行ってきた方
  ■薬剤師免許をお持ちのMR等

遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。
・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施
・動物の組織からDNAを抽出
・実験準備からデータ整理まで

■遺伝毒性試験室：復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般

■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます...

• 給与

  2,500,000円 〜 3,000,000円

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  静岡県磐田市
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  ＜勤務地最寄駅＞
  東海道本線／磐田駅
  
  ＜勤務地補足＞
  ・マイカー通勤可（無料駐車場あり）・屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜学歴＞大学院、大学卒以上
  
  ＜必要業務経験＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）
  ・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学での経験でも可）
  ・CRO勤務経験（GLP概念有識者）
  
  ※チームで仕事をするため、他のメンバーと協力して仕事を行い、積極的にコミュニケーションが取れる方を希望します。

・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成
・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
※上記以外でSASプログラミングや統計解析（ADaM関連業務を含む）など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

職務変更の範囲：会社の定める職務
勤務地変更の範...

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。

• 応募資格

  ■必須要件
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5 試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  ■歓迎要件
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 700以上)

このポジションが所属する施設支援事業部 製造支援グループでは、
治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、
当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。
現在、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。
具体的には製薬企業の開発したPETトレーサーが各施設（医療機関）で治験薬GMP体制のもと、
正しく製造出来るよう技術移...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【名古屋事業所】
  愛知県大府市森岡町
  （JR大府駅から知多バス（大府駅西口にて長寿医療センター行またはげんきの郷行）「長寿医療センター」下車）
  ■受動喫煙対策：屋内禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ・HPLC、GCの取扱いが可能な方
  
  【歓迎要件】
  ・社会人経験3年程

病院内・外来での検査技師業務をお任せします。

【業務詳細】
・生理機能検査（心電図、腹部エコーなど）
・検体検査
・採血業務等

【病院概要】
診療科：内科　リハビリテーション科　緩和ケア内科　精神科　耳鼻咽喉科
病床数：回復期リハビリテーション病床134床　地域包括ケア病床44床　緩和ケア病床21床

• 給与

  3,000,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  千葉県浦安市
  ※車通勤可能（駐車場有）
  ※受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ■臨床検査技師資格をお持ちの方
  ■臨床検査技師としての実務経験3年以上

臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

（具体的には・・・）
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【大阪府 大阪市中央区】　
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
  ※遠方での完全在宅勤務の相談可能

• 応募資格

  【応募条件】
  以下のいずれかの経験がある方
  ・質的研究の経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
  ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験
  ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験
  
  【求める人物像】
  ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
  ・複数社を含めたチームで...

画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

【具体的な業務内容】
　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪府大阪市淀川区
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
  ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方（基本イメージは看護師）
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

・開発品の製品/開発戦略、計画立案
−開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
−目標製品プロファイルの策定と治験計画の立案
・キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築、維持
・治験実施計画書の作成
・当局相談
・CRO 等と協議し治験の推進

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■必須条件
  ・医療品研究開発の企画（5 年以上）
  ・医療品臨床開発業務（KOLs や規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（5 年以上）
  ・少人数組織のマネジメント経験（自ら手を動かせる方）。
  ・理系（医学、薬学、農学、理工学など）の大卒以上。
  ・再生医療等製品の法規制・ガイドラインに対する十分な理解。
  ・社外及び社内関連部門との調整を行う能力、リーダーシップ、コミュニケー...

・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解
消、等）など

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪、兵庫、京都

• 応募資格

  資格
  CRC 経験者は資格不要。
  CRC 未経験者は以下の医療関連資格者保有者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技
  師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

【職務概要】
■同社と契約する製薬企業でのMR活動。
■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。


【MR（医薬情報担当者）とは】
・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  配属先により異なる
  配属先により異なる

• 応募資格

  【必須条件】
  ・MR認定資格保有者
  ・普通自動車免許（残点数4点以上）
  ・新薬MR経験3年以上
  
  【尚可】
  ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験
  ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験
  ・基幹病院以上の経験
  

■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。

分業制ではなく、試験の立ち上げから終...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  【必須条件】
  ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  ・ Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
  
  【尚可、歓迎する人物像】
  ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎
  ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
  ・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
  ・モニタリング/臨床...

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

・全国に拠点を持つ治験会社です。
・オフィス管轄内の契約医療機関内での勤務です。
(ご自宅からの通勤時間考慮の上、決定します。)

• 場所

  石川県金沢市

• 応募資格

  臨床工学技士お持ちの方