臨床開発(CRA)/正社員の転職・求人情報一覧(13ページ目)

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋
  大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
  ※キャリアップ等により転勤の可能性あり
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・CRC実務経験者(2年以上）
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

【東京】Global Project Manager／Project Associate

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜

■業務内容：
◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,080万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：253,000円〜480,000円
  その他固定手当/月：49,000円〜172,000円
  
  ＜月給＞
  302,000円〜652,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※一般職については時間外手当別途支給
  ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  センターオフィス　
  住所：東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
  勤務地最寄駅：JR、地下鉄メトロ線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  【Project Manager】
  ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
  ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール）
  
  【Project A...

◇業務内容
・モニタリング業務【40％】
施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性
評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う
・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR【40％】
症例データの確認，クエリ確認，データのverify，直接問い合わせ等
・各種手順書等の作成，編集，改訂【20％】
治験推進に必要な各種手順書を...

• 給与

  月給　185000円　～　480000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都千代田区

• 応募資格

  高専卒業以上

【東京】CRA（経験者モニター）〜希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容：医薬品・再生医療等製品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  490万円〜780万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：238,000円〜319,000円
  その他固定手当/月：35,000円〜122,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜441,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
  ■昇給：年1回（1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第二オフィス
  住所：新宿区新小川町１−１ 飯田橋MFビル
  勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  
  

＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞

■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明
■被験者のスケジュール管理
■被験者との面談・服薬状況の確認
■診療・検査への同席
■院内スタッフへの連絡・調整
■症例報告書の作成支援など

【CRC（治験コーディネーター）とは】
法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  全国各地の都道府県
  ※ご希望を承ります

• 応募資格

  【学　 歴】専門学校卒以上
  【年　 齢】未経験者：年齢は35才位迄の男女
  　　　　　 経験者：45才位迄の男女
  【転職回数】次で3社目まで(経験者は相談可）
  
  【必須】
  次のいずれかの要件を満たす方
  （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、介護福祉士のうち、いずれかの資格を有する方

内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務

（具体的には・・・）
プロジェクト全体を俯瞰しながら、メンバーをサポートし、またチームをリードしていただきます。
・プロジェクトの進捗管理
・他部署（DM、統計解析、QC、申請部門など）との調整
・予算管理など

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京オフィス、又は在宅勤務
  （JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験5年以上ある方
  ・Lead等の経験がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRA業務経験（立上げ経験はなくても可）
  ・コミュニケーション力に長けた方
  ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方

■医薬品の市販後安全性情報処理業務■
・国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力
・評価、再調査指示書案作成等
・関連文書の英訳
・プロジェクト管理サポート（進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等）
・プロジェクトメンバーのスケジュール管理、技術指導

• 給与

  月給　292000円　～　459000円　（※想定年収　3504000円　～　5508000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ■必須：
  ・安全性情報管理経験 1年以上
  ・安全性データベース（Argus, Clinical Works, Aris, Perceive等）への入力及び受付経験
  
  ■尚可：
  ・英語への抵抗がない方（安全性データベースの画面や入力ルール等が一部英語で記載されている為）
  ・ご自身で業務の優先順位をつけて、自発的に動ける方

【東京】モニタリングリーダー（ML）〜グローバルスタディの受託も豊富〜

〜グローバルスタディ6割以上／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業〜
■職務内容：モニタリングリーダーとしてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行います。契約事項、GC…

• 給与

  ＜予定年収＞
  630万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：275,000円〜408,000円
  その他固定手当/月：89,000円〜125,000円
  
  ＜月給＞
  364,000円〜533,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、規則に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第二オフィス
  住所：新宿区新小川町１−１ 飯田橋MFビル
  勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・phaseⅡおよびphaseⅢにおけるモニタリングリーダー経験
  
  ■歓迎条件：
  ・Oncology経験歓迎
  ・Global Study経験
  ・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方
  
  

❏お任せする仕事❏
モニタリング業務
実施医療機関の調査・選定
実施医療機関との契約手続き
スタートアップミーティング
実施医療機関への訪問・意思伝達
GCPおよび実施計画書遵守状況の確認
直接閲覧の実施
モニタリング報告書の作成
CRFの回収及び確認
安全性情報の提供・収集
GCP必須文書の提出及び受領
社内会議参加　　　等

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3100000円　～　6200000円）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

【東京／カジュアル面談】CRA（経験者モニター）〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容：医薬品・再生医療等製…

• 給与

  ＜予定年収＞
  490万円〜780万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：238,000円〜319,000円
  その他固定手当/月：35,000円〜122,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜441,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
  ■昇給：年1回（1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第二オフィス
  住所：新宿区新小川町１−１ 飯田橋MFビル
  勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  
  

医療機関において、臨床試験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、臨床試験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、臨床試験業務全般をサポートします。

☆埼玉の癌施設専任のCRCとして、勤務頂く前提となります。
基本、転勤もございません。

■勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム：11:00～15:00、標準労働時間／7.5時間）
　※月間の所定労働時間：所...

• 給与

  6,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  勤務地：埼玉がんセンター

• 応募資格

  【必須】※下記いずれか該当する方
  ・オンコロジー経験のあるCRC経験者（3年以上を想定）
  ・オンコロジー経験のあるCRA経験者（3年以上を想定）

【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

■職務内容：
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
・医療用医薬品の薬事・申請　など
短期的には、ジェネリッ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
  ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回(夏季,年末)
  
  賃金は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社・研究所
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／東三国駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験（1年以上）
  ・英語（日常会話、英語論文が読解できる程度）
  
  

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  [大阪オフィス]大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

【札幌】＜未経験歓迎＞臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／UIターン歓迎

■業務内容：
・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：185,000円〜230,000円
  その他固定手当/月：110,000円〜150,000円
  
  ＜月給＞
  295,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回（7月）
  ■賞与：年2回（7月、1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：北海道札幌市清田区真栄363-24
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資格保有者
  
  ■歓迎条件：
  ・臨床開発モニター（CRA）の経験者
  
  

CRC・CRAとは異なり、内勤対応が主となるお仕事です。

【業務内容】
・ビジネスモデルの企画立案
・新規事業の計画・運営・管理
・クライアントに対してのＰＲ活動

新規ビジネスも含めた企画運営にも携わって頂きます。
早く成長したい、キャリアアップの機会を得たいと思う方も歓迎します。

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都港区
  ※東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 徒歩1分
  ※東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 徒歩4分
  ※地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 徒歩6分

• 応募資格

  ・CRC・CRAの経験者
  ・コンプライアンス意識の高い方
  ・PC操作に問題がない方
  
  【歓迎要件】
  ・英語の読み書き可能な方
  ・事業計画書の企画立案経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・事業の成長のために、社内外関係者との信頼関係を構築できる方
  ・依頼企業、実施施設、自社内、部門内の立場と考え方を理解している方
  ・業務を通して成長を実践し支援できる方
  ・出来ることは確実に実践し、出来ないことに...

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可

【グローバル試験の受託率が国内トップクラス／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験を考慮しのうえ決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（別途部門業績ごとのインセンティブあり）
  ■年収例：年収430万円（25歳、モニター経験3年以上...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支店
  住所：大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　9階
  勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験
  
  

【現年収保障/大阪】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

■業務内容：
【外部（派遣先）就労型】
派遣先における医薬品開発支援業務
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：267,000円〜
  
  ＜月給＞
  267,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収について：原則として現年収を考慮いたします
  ■賞与：会社規定に準ずる
  ■残業代について：
  ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
  ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
  ・...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  大阪オフィス
  住所：大阪市中央区平野町2-5-8 平野町センチュリービル213
  勤務地最寄駅：地下鉄　御堂筋線／本町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  派遣先各社
  住所：派遣先事業所所在地
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニターのご経験
  ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
  
  

【東京／笹塚】学術担当 ◆整腸剤「ビオスリー」を手掛ける老舗メーカー／職種未経験可／年休126日

〜医薬品業界での業務経験をお持ちの方へ／生菌製剤の専業メーカー・独自の技術で市場をリードする存在／残業月10〜20H程度〜

■職務概要：
生菌剤のリーダーとしてプロバイオティク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：216,000円〜295,000円
  その他固定手当/月：30,000円
  
  ＜月給＞
  246,000円〜325,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都渋谷区笹塚2-1-11
  勤務地最寄駅：京王線／笹塚駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品業界での業務経験 3年以上
  ・語学力：英論文の読解が出来るレベル
  
  ■歓迎条件：
  ・学術情報部署での業務経験があること
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。
治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が
治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。
モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での
案件が全体の約7割を占めています。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  大阪市中央区
  （御堂筋線「淀屋橋駅」徒歩7分）
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方

臨床試験短答
・免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業　
　務
・試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティン　
　グ
・実施中の各種変更管理
・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理）
・IRB・倫理審査委員会に関する申請対応
・安全性評価委員会等の評価資料作成
・試験全体・症例進捗管理
・外部委託業務の管理

＜＋α対応可能であると望ましい業務＞...

• 給与

  月給　185000円　～　400000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都文京区本郷

• 応募資格

  高校卒業以上