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中国、臨床開発(CRA)の検索結果

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現在の検索条件:15件(1〜15件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

15件中、
1〜15件を表示

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡エリア
給与
402万円~402万円■年収についての補足■年収:一律402万円(23歳~30歳例)※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。※OJT期間中は、職務手当...
勤務地
福岡県福岡市 他、佐賀県、山口県
学歴不問

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/岡山エリア
給与
402万円~402万円  
■年収についての補足  
■年収:一律402万円(23歳~30歳例)  
※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)  
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。  
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。  
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)  
※上記年俸には通勤手当以外の諸...
勤務地
岡山県岡山市 他

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

会社名非公開

新着
仕事内容
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
300~500万
勤務地
金沢・富山・東京・神奈川・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・
福岡・長崎・沖縄
転勤なし

会社名非公開

新着
仕事内容
新薬開発の一翼を担う仕事です。

「治験コーディネーター」とは、患者さんとドクターとの間に立ち、治験業務をサポートする仕事。治験業務がスムーズに進むよう、チーム内の調整等を行います。新薬開発の一翼を担い、医療の発展に貢献するのがミッション。新しい薬を待ち望む患者さんの願いを少しでも早く叶える上で重要な役割です。

【主な業務】
 ◎治験業務フローの作成、関連部門との連絡・調整
 ◎インフォー...
給与
年俸制  
(1)東京:一律450万円(月額37.5万円)  
(2)大阪:一律426万円(月額35.5万円)  
(3)福岡:一律402万円(月額33.5万円)
勤務地
東京、大阪、福岡、(岡山、広島、長崎もご相談可能)

会社名非公開

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
【給与】
 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
(想定される年収として360万〜430万・経験能力等を考慮し、当社規定により優遇)
勤務地
札幌・盛岡・金沢・富山・東京・神奈川・
千葉・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・
鳥取・高松・広島・福岡・沖縄

会社名非公開

仕事内容
・水産原料(魚・貝・海藻)を基にした、第二、第三の柱となるチルド食品・冷凍食品の商品開発職
・商品開発部門7人に対して開発指示をしつつ、率先して自らが開発をするプレイングマネージャーのポジション
・顧客の指示や意向に沿う開発も行うが、想像力・ひらめき・感性を用いて既存商品の方向性を変える開発を求める
・営業部門、仕入部門、生産部門を巻き込み、開発部門として自らオリジナル商品の開発をする
給与
年俸400万円〜600万円
昇給:年1回(2015年度実績約2%)
賞与:年2回(業績・評価による)
勤務地
広島県尾道市

会社名非公開

CRA未経験 正社員
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
給与
350万円〜550万円
勤務地
東京、名古屋、大阪、北海道、福岡、その他都市
転勤なし外資系企業

株式会社コンプリートレスポンス

仕事内容
CRC業務(治験コーディネーター)
治験を実施する医療機関において、治験担当医師を中心に治験実務を支援。治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減します。
●下記参照
治験開始前

医療機関
・同意文書・説明文書の作成支援
・スタートアップミーティングの実施
治験開始後

被験者
・被験者の適格性確認
・被験者への同意説明補助
・治験資材...
給与
給与:年俸制(年俸を12等分した金額が月額の支給額となります。)
(1)福岡:一律402万円( 〃33.5万円)
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,...
勤務地
福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関および当社福岡オフィス
 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部
 入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

会社名非公開

仕事内容
<治験コーディネーター業務全般>
☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。
■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同...
給与
350万〜500万
※上記年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
勤務地
日本全国(北海道・東北エリア、関東エリア、中部エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州・沖縄エリア)

会社名非公開

仕事内容
臨床治験のモニター(CRA)業務
給与
各社ご経験、年齢を考慮して決定します。
例:400万円〜500万円
勤務地
東京、名古屋、大阪、のご希望地。
会社によりその他の地方都市も有ります。
転勤なし

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

会社名非公開

仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
東京、大阪、ご自宅

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅

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