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東海、臨床開発(CRA)の検索結果

JobResult

現在の検索条件:55件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

55件中、
1〜20件を表示

株式会社ウィン

仕事内容
[社][P][1]指導員
6〜18歳の児童の放課後・余暇における勉強・遊び・グループ活動などの療育を担当。気配りを活かして多くの子どもたちを支えましょう。
[社][2]サービス管理責任者
18歳〜65歳を対象とした施設で、利用者様の個別支援計画の策定・評価、サービス提供のプロセス全体の管理などをお願いします。
[社][P][3]作業指導員
18歳〜65歳までの利用者様の就労、自立支援をお願い...
給与
[社]月給16万円以上[P]時給900円〜※試用期間2ヶ月/時給850円〜
勤務地
■≪近日OPEN!≫放課後等デイサービス『アイム春日』…[1]募集
静岡市清水区春日2-3-27
■放課後等デイサービス『アイム山原』…[1]募集
静岡市清水区山原1-1
■放課後等デイサービス『アイム袖師』…[1]募集
静岡市清水区袖師町515-2
■放課後等デイサービス『アイム依田橋』…[1]募集
富士市依田橋86-2
■就労継続支援A型事業所『アクティブ』…[1][3]募集
...
残業少なめ資格取得支援

グランツフィットネス

仕事内容
[1]<[社]生活相談員>※リーダー候補
■利用者様の受け入れに必要な説明・契約・手続き
や関連機関等との連絡・調整等、窓口的な業務。

[2]<[社]機能訓練指導員>
■基本的動作の回復のためのリハビリを行います。

[3]<[社][A]看護職員>
■利用者様の日常生活における援助、疾病の予防
や健康へのお手伝い。

[4]<[社][A]運動トレーナー>※未経験OK
■利用者様の身体の...
給与
[1]月給23万円以上
[2]月給19万円以上
[3][社]月給22万円以上 [A]時給1300円以上
[4][社]月給17万円以上 [A]時給900円以上
勤務地
静岡市駿河区敷地1-18-28
未経験者歓迎

イーピーエス株式会社

仕事内容
■医療機器開発モニター

医療機器開発モニターとして、下記業務に携わっていただきます。
給与
580万円~900万円■年収についての補足■年収例:580万円~900万円 (24歳~40歳例)■月収例:36万円~55万円 (24歳~40歳例)※上記は目安であり、経験・能力等を考慮し、同社規定により決定致します。■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
愛知県名古屋市 ほか
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上

イーピーエス株式会社

仕事内容
■臨床開発モニター業務

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。
給与
580万円~900万円■年収についての補足■年収例:580万円~900万円 (24歳~40歳例)■月収例:36万円~55万円 (24歳~40歳例)※上記は目安であり、経験・能力等を考慮し、同社規定により決定致します。■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
愛知県名古屋市 ほか
学歴不問転勤なし年間休日120日以上

イーピーエス株式会社

仕事内容
■臨床開発モニター業務

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わっていただきます。
給与
425万円~900万円■年収についての補足■年収例:425万円~900万円 (24歳~40歳例)■月収例:26.5万円~55万円 (24歳~40歳例)※上記は目安であり、経験・能力等を考慮し、同社規定により決定致します。■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
愛知県名古屋市 ほか
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上

イーピーエス株式会社

仕事内容
医療機器開発モニター(未経験者)/東証一部上場CRO/愛知
給与
400万円~500万円■年収についての補足■年収例:400万円~500万円■月収例:24.5万円~30万円※上記は目安であり、経験・能力等を考慮し、同社規定により決定致します。■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
愛知県名古屋市 ほか
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO/名古屋
給与
320万円~430万円 
■年収についての補足 
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例 
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例 
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。  
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
愛知県名古屋市 ほか
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
給与
能力・経験を考慮
勤務地
東京・名古屋・大阪です。
学歴不問

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

イーピーエス株式会社

仕事内容
医療機器開発モニター(経験者)/東証一部上場CRO/愛知
給与
425万円~900万円■年収についての補足■年収例:425万円~900万円 (24歳~40歳例)■月収例:26.5万円~55万円 (24歳~40歳例)※上記は目安であり、経験・能力等を考慮し、同社規定により決定致します。■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
愛知県名古屋市 ほか
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループの大手SMO/三重
給与
360万円~390万円
■年収についての補足
■年収モデル:360万~390万円(24歳~35歳例)
■月給モデル:22万~25万円(24歳~35歳例)
※上記はあくまで目安の数値で、経験・能力・年齢を考慮の上、同社規定により決定致します。
※未経験の方は契約社員からスタートの可能性があります。(将来的な正社員登用を前提としています)

■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
三重県四日市市、津市、松阪市、伊勢市 など
学歴不問フレックスタイム制

武田テバファーマ株式会社

新着
仕事内容
業務管理部スタッフ(リーダー、リーダー候補)

開発計画(年間・中間)作成、開発プロジェクト進捗、予算・実績管理を担当します。
・年次計画、設備投資計画作成。予算管理、調整業務。グローバル本社との調整、グローバルシステムへの入力、メンテナンス
・開発マスタープラン、開発スケジュ…
給与
【年収】
550万円〜800万円
【月給】
250,000円〜

※給与詳細は前職、経験および適性を考慮し、最終的に判断します。
※管理職の場合は、残業手当はありません。
■昇給:年1回
■季節賞与:年2回(MGRは業績賞与年1回)
勤務地
名古屋本社
愛知県名古屋市中村区太閤1‐24‐11
年間休日120日以上

コアメッド株式会社

仕事内容
臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

シミック株式会社

仕事内容
臨床開発モニター(CRA) 【プロジェクト型】

同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。

■組織について:
CRAは800名以上で日本最大級、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており…
給与
【年収】
450万円〜1,000万円
【月給】
277,000円〜617,000円
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
※20時間以内の残業はみなし労働に含まれる。20時間を超えた場合は、手当がつきます。但し、20時間満たない場合は減額されません。
勤務地
本社
東京都港区芝浦1-1-1

大阪支社
大阪市北区中之島二丁目2‐7

名古屋支社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20

会社名非公開

新着
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務
・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
・治験実施に関わる書類および資料の作成
給与
想定年収:400万円〜700万円位
勤務地
東京都新宿区
愛知県名古屋市

会社名非公開

安全性情報 正社員
新着
仕事内容
安全性情報管理業務全般
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・モニター、MRへの再調査指示業務サポート
・医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告...
給与
想定年収:400万円〜700万円位
勤務地
東京都新宿区
大阪府大阪市
愛知県名古屋市

会社名非公開

新着
仕事内容
同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における
治験実施のサポートをお任せ致します。

【詳細】 
■治験実施内容の説明補助 
■患者さんのスケジュール管理 
■薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整 
■症例報告書の作成 
■医療従事者、製薬メーカー担当者との関係構築 
■社内関係部署との連携 等 
■CRC経験の短い方への教育

【同社について】 
女...
給与
■経験者:500万円〜700万円
※年俸制
勤務地
■「愛知県内(および近郊)」の同社契約施設
※遠方からの転居等が必要な場合は、借上げ社宅制度等の適用も検討可能です。
 お気軽にご相談下さい。

株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント

研究職 正社員
新着
仕事内容
■同社にて、下記業務を行って頂きます。

・委託試験における試験責任者
・霊長類・小動物を用いた薬効薬理試験の実施
・新規病態モデルの開発業務
給与
500万円〜900万円
勤務地
静岡県
転勤なし

会社名非公開

新着
仕事内容
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
給与
300~500万
勤務地
金沢・富山・東京・神奈川・茨城・栃木・山梨・長野・静岡・
名古屋・三重・大阪・京都・兵庫・岡山・鳥取・高松・広島・
福岡・長崎・沖縄
転勤なし

株式会社ジェイ エイ シー リクルートメント

仕事内容
■医薬品開発にかかわる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
給与
500万円〜900万円
勤務地
大阪府 愛知県 東京都
転勤なし

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